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HGC27-人胃癌細胞(未分化)HGC27(通過STR鑒定)
  • HGC27-人胃癌細胞(未分化)HGC27(通過STR鑒定)
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貨物所在地:江蘇蘇州市

更新時間:2024-10-10 09:44:55

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人胃癌細胞(未分化)HGC27(通過STR鑒定)
我司主要經營產品有國內傳代細胞系以及細胞培養相關的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質血清。常規液體培養基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產品、ELISA 試劑盒等產品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購!

產品名稱:人胃癌細胞(未分化)HGC27(通過STR鑒定)  

貨號:QS-H020

細胞規格:1-3×10^6細胞量

庫存狀態:現貨

培養液:DMEM+10% FBS

運輸方式:常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

貨 期:復蘇細胞需要1-2周,凍存細胞的需要3-5天(具體請咨詢

質 控:無支原體、無污染、符合標準

研究范圍:僅供科研使用

人胃癌細胞(未分化)HGC27(通過STR鑒定)  

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我司以客戶為核心,以產品質量求生存,以售后服務求信譽。我們通過不斷改進來提高效率,絕不以犧牲品質作為代價。“誠信、創新、嚴謹、專業”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創輝煌!

在正常情況下,我們的免疫系統會保護機體免受外界病毒、細菌等的侵襲。當免疫系統“亂了套”攻擊自身正常組織時,就發生了自身免疫性疾病,自身免疫性疾病伴隨組織器官的損傷及相應的功能障礙。

致病性自身抗體可在許多自身免疫性疾病中出現,但尚不了解它們逃避免疫檢查點的細胞的方式。近日,由澳大利亞悉尼加文醫學研究所(Garvan Institute of Medical Research)的研究小組通過單細胞多組學分析,*從患者樣本中找到了導致自身免疫性疾病的單個細胞。相關研究結果發表在2月14日的《Cell》雜志上。

追溯起源

Garvan研究所執行董事、悉尼細胞基因組學期貨研究所所長Chris Goodnow表示,“目前針對自身免疫性疾病的治療只是針對癥狀。為了對疾病進行更有針對性的治療,我們首先需要了解病因。”

由于“流mang('rogue)”免疫細胞在血樣中非常罕見,不到400個細胞中才有一個,研究它們非常具有挑戰。這篇論文的Di 一作者Mandeep Singh表示,迄今為止的分析充其量只能揭示出患者樣本中大量細胞組合的“平均”值。而利用細胞基因組學,我們開發了一種方法,可以‘放大’四名患有冷球蛋白性血管炎(cryoglobulinemic vasculitis)患者血液樣本中的致病免疫細胞。”

具體來說,研究人員通過首先分離單個細胞,然后分離其遺傳物質,得到了產生“類風濕因子(rheumatoid factors)”的免疫細胞。這種蛋白靶向人體身體健康組織,并與zui常見的自身免疫性疾病(包括類風濕關節炎)有關。接著,研究人員分析了每個“流mang”細胞的DNA和信使RNA,掃描基因組中的100多萬基因組位點,以識別可能是疾病根源的DNA變異。

疾病的演變

研究人員通過分析發現,血管炎患者的致病免疫細胞在產生類風濕因子之前已經積累了大量的突變。而且,在這些流mang細胞中發生的初的基因突變中,有一些會引發淋巴瘤(免疫細胞癌變)。

Goodnow教授解釋說:“我們發現了‘淋巴瘤驅動突變’,包括CARD11基因的一種變體。這種突變讓流mang免疫細胞能夠避開免疫耐受檢查點而不受抑制地繁殖。

此外,研究人員還發現,淋巴瘤驅動基因突變的細胞積累了更多的突變,這些突變導致它們產生的類風濕因子在較低溫度下聚集在一起。這也就解釋了,為什么患者會患上冷球蛋白血癥血管炎。在這些患者中,血液中的類風濕因子在較低的溫度下聚集,更靠近皮膚,也聚集在腎臟、神經和其他器官中,這些因素會損害血管,而且往往很難治療。

診療新希望

這項研究結果不僅揭示了自身免疫性疾病的根本原因,而且以這種分辨率識別和研究特定免疫細胞的能力,對于未來針對所有自身免疫性疾病病因的診斷和治療也具有巨大的潛力。

如果能在自身免疫疾病早期階段就診斷出病人,就有可能將對這些突變的理解與淋巴瘤的新靶向治療結合起來,干預疾病的進展或跟蹤病人對治療的反應情況。

研究人員目前正計劃進行后續研究,以研究自身免疫細胞在一系列其他疾病(包括狼瘡、乳糜瀉和1型糖尿病)中的突變。

 

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