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特級胎牛血清|貨號:0500
貨號:0500
規格:500ml
品牌:ScienCell
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。
胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時,將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比,胎牛血清顯然產量低,成本高。
因此選擇正確的,靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓
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相關血清: ST30-2602 500ml (ES級別)
胎牛血清
1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。
2、蛋白質含量 3.5%~5.0%( w/v)
3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%( w/v)
4、無菌檢驗 陰性
5、支原體檢驗 陰性
6、細菌內毒素 ≤5(EU/ml)
7、牛腹瀉病毒 陰性
8、大腸桿菌噬菌體 陰性
9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14)生長曲線(接種濃度)最大增殖濃度≥2.5×106個/ml
細胞倍增時間 ≤15h
克隆率 ≥85%
— 熱滅活 —
01
目的
血清的滅活就是將血清置于56℃作用30min,然后將它們分裝儲存于-20℃。熱滅活的目的是為了去除血清中的補體等對熱敏感的物質,以排除對免疫分析的影響。胎牛血清中對補體的滅活則明顯沒有必要。研究人員曾對商業胎牛血清中的補體成分進行測定,他們發現胎牛血清中含有的C1、C6僅達成年動物血清的1-3%,而其它補體成分僅有成年動物的5-50%,至于補體的主要成分C3在胎牛血清中則幾乎不能檢出。通過補體固定實驗,我們也在多個不同批次的胎牛血清中獲得了相似的結果。此外,多數實驗室在培養前將培養液進行預熱的過程,也對熱敏的補體有滅活的作用。因此,胎牛血清在大部分的細胞培養中是不需要滅活的,但在免疫學研究中,培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
02
負面影響
雖然熱滅活可以去除血清中的一些物質,減少免疫球蛋白的細胞毒性而不破壞多肽生長因子,但同時也會對一些血清中較不穩定的成分進行破壞,如生長因子和氨基酸。熱滅活通常會降低血清支持細胞生長的能力,并且對血清的加熱經常導致血清中沉淀的產生(這些沉淀主要是析出的纖維蛋白以及脂蛋白),而導致的沉淀又常常被認為是微生物的污染。注意到這個現象后,為了驗證污染的存在或促進沉淀的溶解,許多培養者往往將血清放置37℃溫育,這將會導致情況變得更糟,因為血清中的蛋白質會進一步的析出,再次破壞血清的營養成分。而為了確定血清未被污染所進行的鏡檢,無菌培養實驗以及革蘭氏染色實驗更是浪費了實驗者大量的時間以及精力,給用戶以及供應商帶來不必要的麻煩。
特級胎牛血清|貨號:0500
人膽囊上皮細胞永生化
人膽囊上皮細胞永生化+GFP
人前庭鞘膜瘤細胞永生化
人胰腺神經內分泌腫瘤細胞永生化
人胰腺癌細胞永生化
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人主動脈內皮細胞永生化
人子宮內膜上皮細胞永生化
人肝竇內皮細胞永生化
人腸癌細胞永生化
人頸靜脈球瘤細胞永生化
人副神經節瘤細胞永生化
人腸息肉上皮細胞永生化
人原代聽神經瘤細胞永生化
人原代髓核細胞永生化
人原代神經鞘膜瘤細胞永生化
人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化
人眼瞼皮脂腺癌細胞永生化
人主動脈瓣膜間質細胞永生化
人睪丸支持細胞永生化
人骨骼肌細胞永生化
人卵巢癌細胞永生化
人真皮成纖維細胞永生化
人原代甲狀旁腺主細胞永生化
人原代乳腺上皮細胞永生化
人原代乳腺癌成纖維細胞永生化
人原代軟骨細胞永生化
人臍靜脈內皮原代細胞+GFP 原代細胞+GFP
人神經母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉染突變型
人神經母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉染野生型
小鼠肺成纖維細胞永生化
小鼠附睪脂肪干細胞永生化
小鼠腎小球系膜細胞永生化
小鼠胰腺星狀細胞永生化
小鼠脂肪干細胞永生化
麝香鼠原代乳腺上皮細胞永生化
小鼠骨髓巨噬細胞永生化
小鼠角膜上皮細胞永生化
小鼠肝星狀細胞永生化
大鼠腦微血管內皮細胞永生化
大鼠內皮祖細胞永生化
大鼠脂肪干細胞+RFP 原代細胞+RFP
雞胚成纖維細胞永生化
雞氣管黏膜上皮細胞永生化
鴨腦微血管內皮細胞永生化
鴨胚成纖維細胞永生化 Duck embryo
鴨胚肝間質細胞永生化
羊睪丸間質細胞永生化
湖羊瘤胃上皮細胞永生化
山羊乳腺上皮細胞永生化
豬脂肪干細胞永生化
豬扁桃體上皮細胞永生化
豬肝星狀細胞永生化
豬骨骼肌衛星細胞永生化
豬子宮內膜上皮細胞永生化
豬鼻腔粘膜上皮細胞永生化
豬外周血單個核細胞(PBMC)永生化
豬主動脈內皮細胞永生化
豬小腸上皮細胞永生化
雪貂鼻腔粘膜上皮細胞永生化
兔子宮內膜上皮細胞永生化
兔肝臟間質細胞永生化
— 結論 —
綜上所述,除了在免疫學研究中為排除補體的干擾需要對血清進行滅活外,多數細胞培養時血清的熱滅活并不是必要的。我們建議,對于那些對血清進行滅活的用戶,需要通過對比試驗來證實其必要性,并確定滅活的適當條件;此外,在滅活過程中,需要嚴格認真監測,并選擇一個可重復的方案進行操作。
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