胎牛血清(WINSERA® 特級)

產品名稱：特級胎牛血清

品牌：WINSERA®

貨號：FBS500-WP-002

規格：500ml

說明：該產品僅供科研使用

品牌：WINSERA®國內科研實驗室使用比較普遍，價格相對實惠，能滿足很多常規細胞的培養需求。

相對而言，國產品牌血清由于采血的不可控性和生產工藝的差別，質量參差不齊，最讓人擔心的還是批間差異大，質量不穩定。

它來了 它來了  2022它風風火火的走來了~~

保存條件：
-15 ~ -40℃保存，5年有效；4℃保存通常不宜超過1個月。
注意事項：
如果不能短期內使用完畢，解凍后請適當分裝。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預留一定體積空間，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。
熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量。補體參與的反應有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀，從而使用血清的質量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。
經過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點"，而且由于這些“小黑點"的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應立即停止使用，更換另一批次的血清。可將適量血清用培養液稀釋至10%濃度后培養1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養觀察是否產生菌落，以確定是否存在微生物污染。
請勿將血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質量。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

小鼠肝實質細胞

小鼠氣道平滑肌細胞

小鼠腦神經膠質母細胞

小鼠精原細胞系

小鼠主動脈內皮細胞

小鼠骨樣細胞

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小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠乳腺癌細胞

小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記

小鼠巨噬細胞

小鼠黑色素瘤細胞

小鼠黑色素瘤細胞

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小鼠原B細胞株

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠腦微血管內皮細胞株

小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

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小鼠神經干細胞

小鼠成肌細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠結腸癌細胞

小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記

小鼠結腸癌細胞

小鼠胚胎干細胞

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小鼠乳腺癌細胞

小鼠膠質細胞瘤

小鼠膠質細胞瘤熒光素酶標記

小鼠乳腺上皮細胞

小鼠肝癌細胞

小鼠肝癌細胞熒光素酶標記

小鼠海馬神經元細胞

小鼠卵巢上皮癌細胞

小鼠單核巨噬細胞

小鼠骨肉瘤成骨細胞

小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記

小鼠肺癌細胞

小鼠肺癌細胞熒光素酶標記

小鼠淋巴瘤細胞

小鼠成纖維細胞

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小鼠乳腺癌高轉移細胞

小鼠膀胱癌細胞

小鼠結腸癌細胞

小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記

小鼠胚胎成骨細胞

小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

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小鼠正常肝細胞

小鼠腦神經瘤細胞

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小鼠骨髓基質細胞

小鼠雜交瘤（抗CD2）細胞

小鼠畸胎瘤細胞

小鼠白血病細胞

小鼠肥大細胞瘤細胞

小鼠源基于MLV-10A1逆轉錄病毒包裝細胞系

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

小鼠視網膜神經節細胞

小鼠前列腺癌細胞

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小鼠骨髓瘤細胞

小鼠骨髓瘤細胞

小鼠小腸內分泌細胞

小鼠腎小球系膜細胞

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小鼠睪丸間質細胞

正常小鼠睪丸Sertoli細胞

小鼠子宮頸癌細胞

小鼠淋巴瘤細胞

胎牛血清(WINSERA® 特級)

① 保存血清最好方法是什么？

   我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的無菌容器內，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不良影響。

② 如何解凍血清才不會使產品質量受損？

   我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。

③ 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？

   血清在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會聚集成團，形成絮狀沉淀或外觀混濁；在運輸過程中，由于時間較長，所以往往有少許解凍，因此也可能稍有沉淀，但這些都不影響血清性能。

   若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

④ 何謂熱滅活？

   一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

⑤ 有必要作熱滅活嗎？

   實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱滅活的血清，沉淀物的形成，會顯著增多，這些沉淀物在導致顯微鏡下觀察，像是“小黑點"，常常會讓研究者認為血清遭受污染，而把血清放進37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

   因此我們建議您，若非必須，您可以不做熱滅活處理血清。這樣，不僅節省您寶貴時間，更確保血清的質量。只在做免疫學研究或培養干細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時才推薦做熱滅活。我公司也有已經熱滅活的血清可供選擇。

⑥ 如何減少沉淀物的產生？

   我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：

   ● 解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時，改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。

   ● 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

   ● 請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。

   ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。