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測(cè)試原理

Eager醫(yī)用防護(hù)服細(xì)菌穿透試驗(yàn)儀價(jià)格 　　試驗(yàn)是分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中，5個(gè)攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個(gè)加入未感染菌滑石粉的容器作為對(duì)照。在各個(gè)容器底部離試件下方近距離插入一個(gè)培養(yǎng)皿。

支撐容器的設(shè)備靠一個(gè)氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。

技術(shù)規(guī)格

　　1.試驗(yàn)箱：內(nèi)壁黑色，容積：0.5m3，內(nèi)置排扇和照明燈;

　　2.儀器氣源：0.8MPa壓縮空氣;

　　3.噪音：約90dB;

　　4.觸摸屏操作;

　　5.儀器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;

　　6.儀器重量：85kg

　　7.電源：220V。

配置清單

Eager醫(yī)用防護(hù)服細(xì)菌穿透試驗(yàn)儀價(jià)格此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失，請(qǐng)我司客戶服務(wù)部。

當(dāng)你打開(kāi)包裝的時(shí)候，請(qǐng)檢查下列材料(以實(shí)際裝箱清單為準(zhǔn))：

1.主機(jī)1臺(tái);

2.試驗(yàn)盒8套;

3.電源線1跟;

4.說(shuō)明書1份

5.可選配件：

6.空氣儲(chǔ)氣罐

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀依據(jù) ISO 22612、YY/T 5056.5測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)試試樣。

儀器的組成與使用

儀器嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)圖紙完成，*符合并能夠?qū)崿F(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)所要求的試驗(yàn)內(nèi)容。

該儀器包含：

(1)氣動(dòng)球式振蕩器：外接氣源經(jīng)過(guò)氣動(dòng)球式振蕩器，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的調(diào)節(jié)和校正使振動(dòng)頻率維持在目標(biāo)頻率。每分鐘能產(chǎn)生20800次振動(dòng)，作用力為650N。

(2)壓縮空氣流量計(jì)：主要是為了測(cè)量每分鐘產(chǎn)生20800(347Hz)次振動(dòng)頻率的氣流。

(3)試驗(yàn)容器：本儀器擁有6個(gè)不銹鋼試驗(yàn)容器，頂部帶有金屬活塞。金屬活塞可通過(guò)蓋上的中心孔插入到達(dá)蓋下面10mm，插入后確保試件不松弛。同時(shí)每個(gè)容器底部附件都具有一個(gè)狹口，狹口內(nèi)用于插入培養(yǎng)皿。

(4)大理石板：采用400mm*400mm面積和10mm厚的大理石作為整個(gè)儀器的操作平臺(tái)。

(5)固定板：帶有6個(gè)孔的不銹鋼板，用夾具將其固定于石板上，用于固定安裝試驗(yàn)容器

(6)橡膠支撐：帶有4個(gè)橡膠支撐，用于調(diào)節(jié)水平，固定儀器位置，防止移動(dòng)。

試驗(yàn)

對(duì)生長(zhǎng)的菌落數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)。

2.設(shè)備調(diào)試：

確保阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀可操作。

(1)調(diào)節(jié)水平

對(duì)裁剪好的試件和各試驗(yàn)容器進(jìn)行滅菌處理。

(3)固定試驗(yàn)容器

通過(guò)橡膠圈將試驗(yàn)容器固定于固定板上，使其和固定板緊密連接，底部靠于石板上。

(4)滑石粉準(zhǔn)備

制備含有AATCC 9372枯草桿菌芽孢的滑石粉，濃度宜為約108CFU/g，制備流程參考YY/T 5056.5-2009。

　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求，英文名：Technical requirements for single-use protective clothing for medical use，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性醫(yī)用防護(hù)服的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、使用說(shuō)明、包裝和貯存等內(nèi)容。GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)適用于為醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護(hù)作用的防護(hù)服。

　　注：GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范替代了GB19082-2003，并于2009-05-06由中華人民共和國(guó)*、中國(guó)*發(fā)布，從2010-03-01開(kāi)始實(shí)施。咨詢：李燕：（手機(jī)、微信號(hào)：158加1875家0927）

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　　1、屏蔽性防止細(xì)菌穿透防護(hù)服的能力是醫(yī)用防護(hù)服性能優(yōu)劣的關(guān)鍵，在實(shí)驗(yàn)中以拒水性來(lái)間接表示其屏蔽性能。采用GB/T4744-1997《紡織織物抗?jié)B水性測(cè)定靜水壓測(cè)定》，一般優(yōu)異的防護(hù)服其透濕量應(yīng)不小于2500g/m2d，用靜水壓測(cè)定在靜水壓17cmH2O時(shí)，防化服的沾水等級(jí)一般高于GB3，部分產(chǎn)品還要求抗酒精性標(biāo)準(zhǔn)為IST80.6-95應(yīng)達(dá)到10級(jí)。

　　2、血液穿透性能防護(hù)服應(yīng)具備良好的血液阻隔性能，不得滲漏。 做血液穿透試驗(yàn)， 使用表面張力為(42~60)*10-5N/cm的合成血液CTWEEN-80)小樣品尺寸75mm×75mm，少測(cè)試3件防護(hù)服，將60ml合成血液引入測(cè)量池，停留5min，以13.8 x 103pa (2psi)的壓力持續(xù)加壓1min，5min后觀察表面滲透。

　　符合具有良好的血液阻隔性能，不滲漏，同時(shí)有良好的生物性能，即滿足GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，對(duì)皮膚無(wú)過(guò)敏、致敏、經(jīng)口毒等可依據(jù)GB/T16886-2000《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)檢測(cè)》 。

　　3、舒適性指穿著者的舒適程度，用柔軟度和寬松防水吸潮來(lái)表示。

德國(guó)Eager公司的名字仍然是質(zhì)量與可靠性的完美結(jié)合，每種產(chǎn)品均注明了相關(guān)的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)，可以保證為你提供的產(chǎn)品、售前、售后服務(wù)是zui為快捷優(yōu)質(zhì)的，誠(chéng)衛(wèi)儀器科技（德國(guó)）有限公司是德國(guó)Eager代理商及分公司跟多家歐美儀器設(shè)備制造商建立了長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作。主要為國(guó)內(nèi)科研單位、企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提供高性價(jià)比、高品質(zhì)的測(cè)試儀器設(shè)備，為測(cè)試相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室提供設(shè)備以及整體解決方案，誠(chéng)衛(wèi)儀器科技（德國(guó)）有限公司為確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠性、在每件產(chǎn)品出廠前經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試，我們制定的材料測(cè)試行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并被行業(yè)廣泛認(rèn)可。