凝膠成像即對DNA/RNA/蛋白質等凝膠電泳不同染色(如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybrgreen)及微孔板、平皿等非化學發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量,PCR定量等生物工程常規(guī)研究。
操作步驟
1.打開凝膠成像系統開關。
2.打開電腦,打開并進入成像軟件。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為“ECL模式”,將濾光輪轉到ECL位。選擇合適拍攝分辨率(有像素合并功能的機器都有這個功能),點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間,調整鏡頭的焦距使樣品占據窗口約80%左右,,然后點擊“自動曝光”,勾掉“負片”并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.(光圈越大,自動曝光所需時間越短。)并先用單幀拍攝,拍攝一張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發(fā)光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發(fā)光液。將拍攝方式設置為“規(guī)則積分”,勾上“負片”,并設置的時間和張數,點擊“拍攝”按鈕即可。
普通凝膠拍攝
1.將拍攝模式切換為“普通模式”,將濾光輪轉到UV位(無綠光鏡輪的無需調整)。
2.選擇合適拍攝分辨率(機器有像素合并功能),點擊“啟動”。
3.DNA膠拍攝:將DNA膠放置在紫外臺正中間,調整焦距使樣品占據窗口約80%左右,,然后點擊“自動曝光”,并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光,開啟透射紫外,并微調,確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。
蛋白質膠拍攝:將蛋白質膠放在拆疊白光板的中間,關閉反射白光,開啟透射白光,然后點擊“自動曝光”,并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
4.在軟件界面點擊“拍攝”按鈕即可。
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務