一、產品說明：

目前，在手術室、制藥廠、無菌車間、食品飲料等有關的實驗室廣泛采用菌落法測定空氣中的細菌數，這種方法的缺點是：

1、采樣時間長。

2、由于借助細菌重力自然沉降，懸浮在空氣中的細菌難以收集，效率低。

3、受氣流和粒徑影響，測量誤差大等。

根據GMP規范要求，無菌車間應檢測浮游菌。GYQ-II型浮游細菌采樣器，根據規范要求并參照國外同類儀器設計。

該儀器根據顆粒撞擊原理，在抽氣泵的作用下，把采樣空氣中的細菌粒子分離出來。采用狹縫收集法，被采樣的細菌粒子通過狹縫趨均勻分布在平皿培養基的園環上，經培養后可成為肉眼可數的細菌。另外，根據細菌分布的情況，還可直觀地得到空氣中細菌分布動態。

GYQ-II型浮游細菌采樣器是由單片機控制電路測試，有延遲15秒啟動功能，測試速度快、效率高，測試誤差大大降低。采用周期選擇及特制的抽氣泵。噪聲小、穩定可靠，使用方便等特點。

二、工作原理：

空氣中細菌一般在1μm左右，不同粒徑的顆粒有不同的沖擊慣性。當空氣通過狹縫加速后，氣流速度達41.7m/s,0.5μm以上的粒子，由于慣性沖擊到培養皿里的培養基上被粘附，同時細菌被收集在培養基上。

三、技術參數：

采樣流量：50L/min

采樣周期：本儀器采樣時間為1～99分鐘任意設定。

狹縫尺寸：50mm×0.4mm

培養皿尺寸：φ150×10

尺    寸：280×280×300

連接導管：φ10×1.5

電    源：220V50Hz，功率80W

重    量：8kg

四、注意事項：

（1）本儀器如出現故障及時與本公司聯系，切勿自行拆卸。

（2）搬動主機時，應先拔掉電源插頭，要求小心平穩移動，切勿倒置，以免損壞儀器。

（3）電源插座應有效的接地，以確保儀器使用時的人身安全。

五、附件：生產區域的環境參數：

1、為了保證藥品生產質量，防止生產環境對藥品的污染，生產區域空間必須滿足規定的環境標準。

2、藥品生產區域應以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對環境的溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差、照度、噪聲等參數作出必要的規定。

3、藥品生產潔凈室（區）的浮游菌根據空氣潔凈度劃分為四個級別。

潔凈室（區）的浮游菌根據空氣潔凈度級別表

注：潔凈室（區）浮游菌的測試一般以靜態條件為依據。