生物實驗研究中都有哪些常見問題？

時間：2024/1/26閱讀：425

如何對血清、腹水、培養物上清液等來源的抗體樣品進行預處理？

經常用的預處理方法是沉淀法。對于腹水中的脂蛋白，常用硫酸右旋葡糖酐沉淀，或是在pH=7時，采用PVP沉淀b-脂蛋白和球蛋白。上樣時若腹水樣品太粘稠可以使用上樣緩沖液稀釋樣品。對于白蛋白等雜蛋白，可以使用分級沉淀法去除，如硫酸銨沉淀、羊脂酸沉淀等。利用脫鹽柱或透析可以除去鹽離子并更換緩沖液。

純化不與Protein A或G結合的IgM、IgY該怎么選擇填料？

（1）通常采用沉淀法結合凝膠過濾法純化IgM，但對于大量純化抗體，這種方案繁瑣且產量低。
（2）采用Protein L親和填料，特異性的結合κ輕鏈，對純化抗體片段及完整地抗體IgG、IgM和IgA很有用。
（3）嗜硫填料是根據其配基與抗體間的二硫鍵產生特異性相互作用，中性條件下吸附、洗脫，純化后蛋白活性高，是一種通用型抗體純化手段。

怎么純化抗體Fab 片段？

（1）Protein L可以特異性的結合抗體的κ輕鏈，因此，只要Fab 片段中含有κ輕鏈，就可以選擇Protein L填料進行純化。
（2）Protein G 除了可以特異性結合IgG 的Fc 片段，還可以特異性低親和的與某些抗體Fab片段結合。
（3）Protein A只結合IgG的Fc片段。采用流穿模式，將純的IgG酶解后過Protein A填料，Fab在流穿峰，Fc片段結合在填料上。

如何提高抗體回收率？

（1）更換親和力更高的填料。
（2）對于Protein A填料，結合pH可以升至8-9。
（3）填料多次使用后殘留物增多，載量降低，建議用6M鹽酸胍或70%乙醇清洗填料。對于耐堿填料可以使用0.1-0.5M NaOH清洗。

為什么洗脫液中沒有正確條帶？

（1）首先看樣品是否結合，抗體種屬亞型與親和填料是否有親和力，結合緩沖液pH是否中性，流穿中抗體是否有減少，可將原始樣品和流穿同時跑SDS-PAGE電泳進行分析。
（2）再看樣品是否與填料結合太牢固，沒有洗脫下來，建議用pH更低的緩沖液洗脫。
（3）洗脫后酸性條件下抗體是否水解，可在收集管中預先加入中和液或精氨酸等保護劑，或者選擇能在近中性條件下洗脫的填料。

洗脫后抗體純度不高怎么辦？

（1）洗雜是否全部？可取最后洗雜液跑SDS-PAGE電泳進行分析。
（2）適當提高結合時鹽離子濃度，或在洗雜液中加入低濃度的非離子型去垢劑，降低非特異性吸附。
（3）上樣前樣品預處理，除去部分雜質。
（4）采用兩步純化，先親和層析純化，后經離子交換層析，除去HCP 、脫落的 Protein A以及部分聚體等等，得到純度更高的抗體。

體外培養表達IgG，如何避免培養基中如小牛血清IgG干擾？

（1）血清可先用Protein G預處理，在培養前除去IgG。或選用IgG含量較低的血清。
（2）樣品先用Protein A或G純化，得到的抗體再經過疏水層析除去牛IgG。

精品亚洲a∨无码专区毛片-精品亚洲aⅴ无码午夜在线-精品亚洲aⅴ无码午夜在线观看-精品亚洲aⅴ无码一区二区三区-精品亚洲aⅴ无码专区毛片-精品亚洲aⅴ在线