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DNase Ⅰ使用說明

時間:2024/1/22閱讀:120
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DNase Ⅰ

產(chǎn)品貨號:T11191

產(chǎn)品規(guī)格:200U/1000U

產(chǎn)品簡介:

DNase I,即Deoxyribonuclease I,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物,5'端為磷酸基團(tuán),3'端為羥基。

DNase I活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下,DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個核苷酸突出的粘末端。

特點 不含RNase(RNase free),可以用于各種RNA樣品的處理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA

用途 制備不含DNARNA樣品;RT-PCR反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染;體外T7, T3, SP6RNA Polymerases催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板DNase I footprinting研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用;缺口平移(nick translatioin);產(chǎn)生DNA隨機片段文庫;細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。

活性定義:37℃10分鐘內(nèi),將能夠降解1μg pBR322質(zhì)粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:40mM Tris-HCl(pH8.0)10mM MgSO41mM CaCl21μg of pBR322 DNA
純度:不含其它DNA內(nèi)切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶儲存溶液:50mM Tris-acetate(pH7.5)10mM CaCl250%(v/v)glycerol
Reaction Buffer(10X)100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)25mM MgCl21mM CaCl2

失活或抑制:加入EDTA至終濃度為2.5mM后,65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%SDSDTT、巰基乙醇等還原劑,50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

200U

1000U

DNase IRNase-free(1U/μl)

200U

1000U

Reaction Buffer(10X)

0.2ml

1ml

EDTA(25mM)

0.5ml

5ml

注意事項

1. 酶使用時宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后宜立即放置于-20℃保存

2. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存:-20℃保存



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