尿素氮（BUN）含量檢測試劑盒（微量法）

注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。

產品貨號：BA1243

產品規格：100管/48樣

產品簡介：

尿素（BUN）是人體蛋白質代謝的主要終末產物，BUN構成了血液中絕大部分的非蛋白質氮，血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的NH3-N，生成的藍色靛酚和尿素氮的濃度成正比。

產品內容：

試劑一：粉劑×2瓶，4℃避光保存，臨用前加2mL蒸餾水充分溶解。

試劑二：液體15mL×1瓶，4℃保存。

試劑三A液：液體20mL×1支，4℃保存；

試劑三B液：液體20mL×1瓶，4℃保存；

將AB溶液保存在冰箱中。使用前將2溶液各20毫升混合，用蒸餾水稀釋至100毫升。

試劑四：液體10mL×1瓶，4℃避光保存。

標準品：粉劑×1瓶，4℃保存。10mg尿素。臨用前加入4.66mL蒸餾水配制成1mg/mL尿素氮標準液。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、天平、研缽/勻漿器、低溫離心機、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

操作步驟：

一、樣品處理

1、組織：按照質量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5-10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水），冰上勻漿后于4℃，13000g離心15min，取上清待測。

2、細胞：按照細胞數量（10⁴個）：蒸餾水體積（mL）為500-1000：1的比例（建議500萬個細胞加入1mL蒸餾水），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3s，間隔7s，總時間3min）；然后4℃，13000g離心15min，取上清置于冰上待測。

3、血清（漿）或其它液體：直接檢測。

二、測定操作：

1、分光光度計/酶標儀預熱30min，波長調至630nm，分光光度計蒸餾水調零。

2、將1mg/mL尿素氮標準液用蒸餾水稀釋至50μg/mL備用。

3、加樣表：

三、計算公式：

1、按樣本質量計算：

尿素氮含量（μg/g）= ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷W

=25×ΔA測定÷ΔA標準÷W。

2.按蛋白濃度計算：

尿素氮含量（μg/mg prot）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷（Cpr×V提?。?/span>

=25×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr。

3、按細胞數計算：

尿素氮含量（μg/10⁴ cell）= ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷細胞數量

=25×ΔA測定÷ΔA標準÷細胞數量。

4、按液體體積計算：

尿素氮含量（μg/mL）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品

=25×ΔA測定÷ΔA標準。

C標準品：標準品濃度，25μg/mL；V提取：提取液體積，1mL；W：樣品質量，g；Cpr：樣品蛋白濃度，mg/mL；細胞數量：以萬計。

注意事項：

1、配制好的試劑一在2-8℃條件下可保存一周。

2、ΔA測定大于1或者A測定管大于1時，建議將樣品用蒸餾水稀釋后在進行測定。