精品亚洲a∨无码专区毛片-精品亚洲aⅴ无码午夜在线-精品亚洲aⅴ无码午夜在线观看-精品亚洲aⅴ无码一区二区三区-精品亚洲aⅴ无码专区毛片-精品亚洲aⅴ在线

上海尚寶生物科技有限公司
初級會員 | 第4年

400-611-0007

當前位置:> 供求商機> 瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
  • 瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
舉報

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-19 11:42:09

瀏覽次數(shù):91

在線詢價收藏商機

( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方,通過*的離心吸附柱快速的結(jié)合DNA-洗滌-洗脫步驟即可從普通或低熔點瓊脂糖凝膠中回收純化70 bp-30 kb的DNA的片段,溶膠速度快,回收率高。

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

產(chǎn)品貨號:27101

產(chǎn)品規(guī)格:200 次

產(chǎn)品簡介:

  本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方,通過*的離心吸附柱快速的結(jié)合 DNA-洗滌-洗脫步驟即可從 普通或低熔點瓊脂糖凝膠中回收純化 70 bp-30 kb 的 DNA 的片段,溶膠速度快,回收率高。溶膠液中含有 pH 指示 劑,可根據(jù)顏色來判斷溶膠回收是否達到適用狀態(tài)。每個吸附柱可吸附高達 10μg 的 DNA,同時有效去除引物、 酶、礦物油、瓊脂糖等雜質(zhì)。純化回收的 DNA 純度及濃度高,完整性好,可直接用于測序、連接和轉(zhuǎn)化、標記、 體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實驗。

產(chǎn)品內(nèi)容:

      

自備試劑:

  使用前 Buffer PW 50 次加入 36ml 無水乙醇/100 次加入 72ml 無水乙醇/200 次加入 144ml 無水乙醇。

操作步驟:

1. 將單一目的 DNA 條帶從瓊脂糖凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入干凈的離心管(自備)中,稱量計 算凝膠重量(提前記錄離心管重量)。

2. 注意:若膠塊的體積過大,可將膠塊切成碎塊。

3. 向膠塊中加入 2 倍體積 Buffer PG(如凝膠重為 100 mg,其體積可視為 200μl,依此類推)。

4. 57℃水浴溫育,其間每隔 2-3 分鐘溫和地上下顛倒離心管,待溶膠液為黃色,以確保膠塊充分溶解。如果還 有未溶的膠塊,可再補加一些溶膠液或繼續(xù)放置幾分鐘直至膠塊*溶解。

5. (可選步驟)當回收片段<300 bp 時,應(yīng)加入 1/2 膠體積的異丙醇,上下顛倒混勻(如凝膠重 100 mg,則加 入 50μl 的異丙醇)。

6. 柱平衡:向已裝入收集管(Collection Tubes)中的吸附柱(Spin Columns)中加入 200μl Buffer PS,12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

7. 將步驟 3 或 4 所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中,室溫放置 2 分鐘,12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收 集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

8. 注意:吸附柱容積為 750μl,若樣品體積大于 750μl 可分批加入。

9. 向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收 集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

10. 注意:如果純化的 DNA 用于鹽敏感的實驗(例如平末端連接或直接測序),建議加入 Buffer PW 靜置 2-5 分鐘再離心。

11. 重復(fù)步驟 7。

12. 12000 rpm 離心 1 分鐘,倒掉收集管中的廢液。

13. 注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(yīng)(酶切、PCR 等)。

14. 將吸附柱放到一個新的 1.5 ml 離心管(自備)中,向吸附膜中間位置懸空滴加 50μl Buffer EB,室溫放置 2 分鐘。12000 rpm 離心 1 分鐘,收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。

注意:

1. 為了提高 DNA 的回收量,可將離心得到的溶液重新滴加到吸附柱中,室溫放置 2 分鐘,12000 rpm 離心 1 分鐘。

2. 洗脫體積不應(yīng)小于 30μl,體積過少會影響回收效率。

3. 回收大于 10 kb 的 DNA的 片段時,Buffer EB 應(yīng)在 57℃水浴中預(yù)熱,可增加回收效率。

備注:

  本試劑盒也適用于 PCR 產(chǎn)物的純化回收。在 PCR 反應(yīng)液中加入等體積的 Buffer PG,充分混勻(對于回收小 于 150bp 的小片段可將溶液的體積增加到 3 倍以提高回收率)接上述步驟 5 進行后續(xù)操作。

注意事項:

1. *使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在 Buffer PW 中加入無水乙醇。

2. 使用前請檢查 Buffer PG,如果出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,可在 37℃水浴中放置 3-5 分鐘,即可恢復(fù)澄清。

3. 電泳時建議使用新的電泳緩沖液,避免影響電泳和回收效果;如下一步實驗要求較高,請盡量使用 TAE 電 泳緩沖液。

4. 切膠時,紫外照射時間應(yīng)盡量短,以免對 DNA 造成損傷。

5. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān),初始量越少,洗脫體積越少,回收率越低。

6. 將水浴鍋預(yù)熱至 57℃。

7. 所有離心步驟均可室溫下進行。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 欧美日韩一区二区在线观看 | 国产av国片精品| 无码素人福利不卡| 波多野结衣中文字幕在线视频 | 尤物193国产在线精品| 国产一区二区三区日韩欧美| 久久99久久精品久久久久久| 一区二区无码在线视频| 日韩一区二区免费| 国产一区在线看| 亚洲乱理伦片在线观看中字| 婷婷激情视频| 国产精品亚洲专区无码| 桃色播播| 日韩欧美一区二区三区在线| 国产激情小视频| 日韩精品高清在线| 免费看的久久久久| 成人精品视频一区二区三区不卡| 欧美 国产 日韩 另类 视频区| 好紧再快点好深好爽视频| av波多野吉衣专区| 久久精品视频网站| 亚洲线精品一区二区三区 | 色偷一区国产精品| 日本免费AAAAA毛片视频| 爆乳一区二区三区无码| 久久国产成人| 一本道热线在线视频| 国产精品一区在线麻豆| 国产精品V欧美精品∨日韩| 日韩av无码精品人妻系列| 狠狠色丁香婷婷久久综合五月| 99精品偷自拍 | 精品人妻系列无码专区久久| 亚洲一级在线| 亚洲一区综合在线播放| 国产精品人人爱超碰电影完整版| 日本很黄的吸乳A片| 精品一区二区三区四区五区六区 | 波多野结衣乳喷高潮视频|