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Carazzi 蘇木素染色液

產品貨號：G3210

產品規格：100ml/500ml

產品簡介：

  蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色簡稱 HE 染色，是病理學和組織學常用的一種染色方法。蘇木 精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是 DNA，在 DNA 的雙螺旋結構中，兩條核苷 酸鏈上的磷酸基向外，使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵 或氫鍵結合而被染色。

  Leagene Carazzi 蘇木素染色液主要由蘇木素、硫酸鋁鉀等組成，屬于明礬蘇木素液的一種，染色液中蘇木精 含量量小，無氧化膜形成，對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后不需鹽酸乙 醇分化。該染液類似于 Mayer 蘇木素染色液，可以對糖原進行特染，對酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核， 尤其適用于在經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染。此時所用時間較短(通常 8~10min)，染完后即可 進行藍化，不必分化。

染色原理：

1、 細胞核染色的原理：

  蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是 DNA，在 DNA 雙螺旋結構中，兩 條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以 離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

2、 細胞漿染色的原理：

  伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合 物，細胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關。當染液的 pH 值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質 以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞 漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現紅色。

3、 分化作用：

  染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。 在 HE 染色中常用鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。經蘇木素染 色后，必須用鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色， 才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

4、 返藍作用：

  分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態，呈藍色。組 織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，故分化之后，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性 水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍， 但所需時間較長。

產品組成：

操作步驟：

1. 根據實驗具體需求和所染組織或者細胞適量染色。

2. 無需鹽酸乙醇分化，染色時間一般 8~10min。退行性染色時需 15~30min，進行性染色需 8~15min，一般控制 在 10min 即可。

注意事項：

1. 切片脫蠟應盡量干凈。系列乙醇應經常更換新液。

2. 鹽酸乙醇分化時間應根據切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便徹 底清洗酸。

3. 冷凍切片染色時間盡量要短。

4. 藍化液常使用 0.2～1%氨水或 Scott 促藍液或 0.1～1%碳酸鋰溶液。

5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：12 個月有效。