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蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒
  • 蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-19 11:41:42

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尚寶生物 蘇木素伊紅染色液中,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發的配方,由進口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質,對細胞核染色效果好。其特點是不易產生沉淀和金屬; 應用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產等領域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等;蘇木素染色液可以重復使用。

蘇木素伊紅(HE)染色液

產品貨號:S20202

產品規格:2×100ml

產品簡介:

  蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色,簡稱 HE 染色,是病理學常規制片中基本的染色方法, 應用極其廣泛。蘇木精是從原產中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結晶,是一種堿性染色劑,它在 被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用,能夠使細胞核染色。在病理診斷、教 學和科研工作中,常用 HE 染色對正常組織和病變組織進行形態結構觀察。對于確定或鑒別病變組織、細 胞中出現的某些異常物質不特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法 等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎上進行的。在 HE 染色的組織切片中,細胞核呈藍色,細胞漿呈 紅色,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析。

  尚寶生物 蘇木素伊紅染色液中,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發的配方,由進口的高純度蘇木 精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質,對細胞核染色效果好。其特點是不易產生沉淀和金屬; 應 用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產等領域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色 等;蘇木素染色液可以重復使用。

染色原理:

1、細胞核染色的原理:

  蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是 DNA,在 DNA雙螺旋結構 中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性,很容易不帶正電荷的蘇木 素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,所以細胞核被染成藍色。

2、細胞漿染色的原理:

  伊紅是一種化學合成的酸性染料,在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質,為兩 性化合物,細胞漿的染色不染液的 pH 值密切相關。當染色液 pH 值在胞漿蛋白質等電點(4.7~5.0)以下時, 胞漿蛋白質以堿式電離,則細胞漿帶正電荷,就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電 荷的陰離子,不胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合,使細胞漿著色,呈現紅色。

3、分化作用:

  染色后,用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用,所用的溶液稱為 分化液。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結構,使組織不色素分離 而退色。大多數組織經蘇木素染色后,必須用 1%鹽酸乙醇分化,使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進行伊紅染色,才能保證細胞核不細胞漿染色的分明。

4、返藍作用:

  分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態,呈紅色;在堿性條件下處于藍色離子狀態,呈藍 色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性 水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色,這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核 返藍,但所需時間較長。

產品組成:

試劑名稱 規格保存條件
試劑(A): 蘇木素染色液100ml室溫,避光
試劑(B): 伊紅染色液100ml室溫,避光

自備材料:

1、鹽酸乙醇分化液

2、藍化液,如稀氨水、碳酸鋰溶液等

3、系列乙醇

4、4%多聚甲醛

操作步驟:

(一)石蠟切片染色

1、切片脫蠟至水

①二甲苯作用 2 次,每次 5~10min。

②(可選)無水乙醇作用 2 次,每次 3~5min。

③95%的乙醇 3~5min

④90%的乙醇 3~5min

⑤80%的乙醇 3~5min

⑥自來水或蒸餾水 1~3min

2、染色

①蘇木素染色液染色 5~8min

②自來水或蒸餾水沖洗 5~10s

③(可選)鹽酸乙醇分化 2~5s

④自來水沖洗 20~30s

⑤藍化液返藍 20~40s

⑥自來水沖洗 30~60s

⑦伊紅染色液染色 3~5min

⑧自來水沖洗 1~5s

2、脫水、透明、封固

①80%乙醇 10~20s

②90%乙醇 10~20s

③95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min。

④無水乙醇作用 2 次,每次 2~3min。

⑤二甲苯透明 3 次,每次 2~3min。

⑥中性樹脂封片。

染色結果:

  細胞核呈藍色;細胞質、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅細 胞等呈明亮的橙紅色。

(二)冰凍切片染色

1、乙氧基乙烷混合固定液 5~10s

2、自來水沖洗 2~5s

3、蘇木素染色液滴染 1~2min(可加熱至 50℃)。

4、自來水沖洗 2~5s

5、(可選) 鹽酸乙醇分化 2~5s

6、自來水沖洗 2~5s

7、藍化液返藍 2~5s

8、自來水沖洗 5~10s

9、伊紅染色液染色 2~5s

10、自來水沖洗 1~2s

11、80%的乙醇 1~2s

12 、95%的乙醇 1~2s

13、無水乙醇 2~5s

14、苯酚二甲苯(1:3) 2~5s

15、二甲苯透明 3 次,每次 2~5s 16、中性樹脂封片

備選方案:

1、無需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min。

2、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

染色結果:

細胞核呈藍色;細胞質、纖維呈紅色。

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