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糞便基因組DNA提取試劑盒

產品貨號：26225

產品規格：50T/100T

產品簡介：

本試劑盒適用于各類糞便樣本的基因組DNA提取。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司*新型材料，配合本公司*的緩沖液配方可有效去除動物糞便中各種影響下游實驗的抑制因子，并能高效地回收糞便中的基因組DNA。提取的DNA純度高，質量穩定可靠，可適用于各種下游應用實驗，如酶切、PCR、文庫構建等。

產品組成：類別 試劑名稱 50T 100TPart I Proteinase K (20 mg/mL) 1mL 1mL×2Part II緩沖液 AC 5mL 10mL裂解液 LB 70mL 140mL雜質去除劑 5mL 10mL去蛋白液 PL 25mL 50mL結合液 BD 11mL 22mL漂洗液 W 13mL 26mL洗脫液 10mL 20mLDNA 吸附柱 S2 50 個 100 個2mL 收集管 50 個 100 個

實驗前準備：

1. 自備設備和試劑：臺式離心機、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴，1.5mL 離心管，無水乙醇等。

2. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用可以達到 12,000 rpm 轉速的傳統臺式離心機。

3. 使用前，在漂洗液 W 瓶中加入 4 倍體積的無水乙醇，充分混勻后使用，并做好標記。如果發現漂洗液W 由于運輸或保管不當造成容量嚴重不準，請用量筒定容后再加入 4 倍體積的無水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊，以保持漂洗液 W 中的乙醇含量。操作步驟：

一、樣本預處理：

1. 取約 200mg 糞便，轉移至 2mL 離心管中，并置于冰上。

2. 加入 1.4 mL 裂解液 LB，渦旋振蕩 1min，*混勻。注：若糞便樣本為冰凍樣本，加入裂解液 LB 前，不宜解凍。注：為保證*混勻，可適當延長渦旋振蕩時間。

3. 70℃水浴或金屬浴 5min。

注：針對含革蘭氏陽性菌等較難裂解的糞便樣本，可提高溫度至 95℃。

4. 振蕩混勻 15sec，室溫放置 1min。12,000rpm 離心 1min 沉淀糞便顆粒。轉移 900μL 上清液，至 1.5 mL 離心管中。

5. 加入 100μL 雜質去除劑，立即渦旋振蕩至*混勻。室溫放置 1min，12,000rpm 離心 3min，去除雜質。

6. 轉移上清至 1.5mL 離心管中，12,000rpm 離心 3min。

7. 取步驟 6 中的 210μL 上清液至 1.5mL 離心管中，加入 20μL Proteinase K (20mg/mL)，充分混勻。8. 加入 200μL 結合液 BD，立刻振蕩混勻，70℃水浴或金屬浴 10min。

注：為獲取更高產量，可以轉移更多上清液，同時按比例增加 Proteinase K (20mg/mL)、結合液 BD 及后續異丙醇用量。

二、DNA 提取：

1. 將 DNA 吸附柱 S2 套入 2mL 收集管中，備用。

2. 加入 100μL 緩沖液 AC 至 DNA 吸附柱 S2 中，12,000rpm 離心 1min，棄掉廢液。

3. 加入 100μL 異丙醇（自備）至上述預冷后的樣本預處理混合液中，立即振蕩混勻，短暫離心收集管蓋內的液體。注：可能會形成絮狀沉淀，屬于正常現象。

4. 將上述混合物加入 DNA 吸附柱 S2 中，12,000rpm 離心 1min，棄掉廢液。

5. 加入 500μL 去蛋白液 PL，12,000rpm 離心 30sec，棄掉廢液。

6. 將 DNA 吸附柱 S2 放回收集管中，加入 600µL 漂洗液 W，12,000rpm 離心 30sec，棄廢液。注：確保漂洗液 W 已添加無水乙醇。

7. 重復一遍步驟 6。

8. 將 DNA 吸附柱 S2 放回收集管，空柱 12,000rpm 室溫離心 2min，以除去殘留的漂洗液 W。

9. 將 DNA 吸附柱 S2 放入新的 1.5mL 離心管中，在膜中央加入 50-150µL 洗脫液，室溫放置 5min。然后 12,000rpm離心 1min。收集濾液，即為 DNA 溶液。

注：可通過以下方式提高回收產量：

①65℃預熱洗脫液；

②將 DNA 濾液再次上柱，室溫放置 2min 后，洗脫。

10. DNA 溶液可置于-20℃長期保存。

注意事項：

1. 避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

2. 裂解液 LB 和結合液 BD 低溫時可能析出，可 70℃溫浴復溶至溶液澄清，不影響使用效果。

3. 雜質去除劑和結合液 BD 含有刺激性物質，為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

運輸及保存：

1. Part I 組分冰袋運輸，4℃可保存 12 個月，-20℃保存 2 年。

2. Part II 組分常溫運輸，常溫保存，有效期 12 個月。