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全血基因組DNA提取系統(沉淀法)
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更新時間:2024-08-29 15:31:38

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全血基因組DNA提取系統(沉淀法)產品適用于處理新鮮的或已經添加抗凝劑的血液樣品,采用異丙醇沉淀方法,操作簡便,尤其適合大量提取 血液基因組DNA。提取的DNA可用于PCR、酶切等常規分子生物學實驗。

本產品使用前請根據使用量將10×紅細胞裂解液用水稀釋成1×的即用型紅細胞裂解液。

全血基因組DNA提取系統(沉淀法)產品貨號:26237產品規格:50T/100T產品簡介:產品適用于處理新鮮的或已經添加抗凝劑的血液樣品,采用異丙醇沉淀方法,操作簡便,尤其適合大量提取血液基因組DNA。提取的DNA可用于PCR、酶切等常規分子生物學實驗。本產品使用前請根據使用量將10×紅細胞裂解液用水稀釋成1×的即用型紅細胞裂解液。處理血液量 1ml 5ml 10ml紅細胞裂解液(1×) 5ml 25ml 50ml白細胞裂解液 0.5ml 2.5ml 5ml蛋白沉淀液 0.5ml 2.5ml 5ml異丙醇 1ml 5ml 10ml75%乙醇 1ml 5ml 10mlDNA溶解液 100μl 0.5ml 1ml產品組成:試劑名稱 50T 100T10×紅細胞裂解液 30ml 60ml白細胞裂解液 30ml 60ml蛋白沉淀液 30ml 60mlDNA 溶解液 15ml 30ml操作步驟:以 1ml 全血為例1. 樣品的處理:在血液中加入 3 倍體積的 1×紅細胞裂解液(請確認已經稀釋過),充分顛倒混勻,12000rpm 離心 1min(如為大量提取并且為大離心機,可 11000 轉離心 5min),小心吸去上清,再加入 2 倍體積的 1×紅細胞裂解液,用移液器輕輕吹打沉淀,充分混勻,離心,棄上清,沉淀為白細胞。2. 向沉淀中加 500ul 白細胞裂解液,振蕩或者用移液器吹打至*混勻。65℃水浴 10-20min,期間可顛倒離心管混勻數次,直至溶液較為清澈看不見明顯細胞為止。3. 加入 500ul 蛋白沉淀液,充分顛倒混勻,此時會出現白色沉淀,65℃水浴 5min,12000rpm 離心 5min,小心吸取 上清(不要吸到下層沉淀或漂浮不溶物),轉移到干凈離心管中,如還有沉淀物,可再次離心。4. 在上清中加入 1ml 異丙醇,混勻。12000rpm 離心 5min,可看到管底有少量白色 DNA 沉淀,棄掉上清。5. 向離心管中加入 1ml 75%乙醇,12000rpm 離心 5min,棄去上清液。可再次短暫離心用移液器去除殘余上清。6. 將離心管敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數分鐘,否則乙醇可能影響后續的實驗如酶切、PCR 等。7. 向離心管中加入 100-300ul DNA 溶解液,室溫放置讓 DNA 自然溶解。如果 DNA 難于溶解,可室溫放置過夜或將 離心管置于 50-60℃水浴中水浴加熱 5min。注意事項:1. 樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的 DNA 片段較小且提取量也下降。2. 若試劑盒中的溶液出現沉淀,可在 65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響提取效果。3. DNA 濃度及純度檢測:得到的基因組 DNA 片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。回收得到 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA 應在 OD260處有顯著吸收峰,OD260 值為 1 相當于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈 DNA。OD260/OD280 比值應為 1.7-1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因為 pH 值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。保存條件:室溫(15-25℃) 干燥保存,復檢期 12 個月,2-8℃保存時間更長。全血基因組DNA提取系統(沉淀法)


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