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手消毒產品開啟有效期檢測機構-出具CMA報告

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更新時間:2023-06-08 10:27:47瀏覽次數:1030

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生
手消毒產品開啟有效期檢測機構-出具CMA報告:公司符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。目前可以開展手消毒產品開啟有效期檢測,三年有效期檢測,出具CMA資質報告。

詳細介紹

 

 

中科院廣州中科檢測技術服務有限公司

消毒產品檢測(開啟有效期檢測)

     

    我公司為消毒產品企業提供消毒產品相關檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質評價報告,輔助企業撰寫產品企業標準,提供快速優質服務!中科院中科檢測通過精密測試儀器,為各企業提供消毒產品備案檢測服務,提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試,中科檢測是國家認可的第三方檢測機構,是通過國家認證認可監督管理委員會資質認定檢測機構。

我公司為全國消毒產品企業提供消毒產品相關檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質報告,提供快速優質服務!

檢測領域

手消毒液,免洗手消毒洗手液等

 

2019年《醫務人員手衛生規范》中“4 手衛生管理與基本要求”中明確規定了“手消毒劑應符合國家有關規定和GB27950”的要求,在有效期內使用。

 

“GB27950”?我沒聽錯吧!那就還是和之前一樣啊,30天的60天?

GB27950也更新了,并于今年11月1日開始實施

04

手消毒劑新標準中怎么說

 

手消毒劑新標準 5.3.2明確“產品啟用后的使用有效期應符合使用說明書的要求”

 

可見,對于市面上的手消毒劑不再采取“一刀切”的有效期,而是要求廠家按照標準對有效期檢測的方法進行實驗設定產品的有效期且需要在使用說明書中注明。

 

喜出望外啊,終于不用再死扣30天了!于是開始不標識手消毒劑開啟日期,并找到了依據“新的《醫務人員手衛生規范》中不再要求了!”

 

實際上規范是要求廠家更新說明書,明確自己產品的有效期,然后我們在使用手消毒劑時應在說明書的有效期*內,更科學合理的使用手消毒劑。如果不寫開瓶日期,怎么知道手消毒劑開啟了多久?

 

所以,請務必記得寫好開瓶日期。另外,也務必在購進手消毒劑時要求廠家提供按照新標準的檢測報告,瓶身的說明書應標識有效期。對于已購進的手消毒劑也應該于11月1日前要求廠家提供按照新標準的檢測報告,以便手消毒劑的規范管理。

企業服務:

1.根據產品的企業標準、說明書、作用部位進行準確的項目推薦;

2.測試周期短;

3.測試過程中產品的測試數據及時和委托方進行溝通;

4.專業、快速、優質的服務理念。

 手消毒產品開啟有效期檢測機構-出具CMA報告

備案要求:

*類、第二類消毒產品*上市時,產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內容:

衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》,評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

 手消毒產品開啟有效期檢測機構-出具CMA報告

 

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