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梯度基因擴增儀（HN-SP96G）的工作原理主要基于聚合酶鏈式反應（PCR）技術，通過循環變性-退火-延伸三個基本步驟，實現DNA片段的體外擴增。具體過程如下：
變性：DNA雙鏈在93℃左右的高溫下解離成單鏈，以便與引物結合。
退火：溫度降至55℃左右時，引物與DNA單鏈的互補序列配對結合。
延伸：在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。
通過不斷循環這三個步驟（通常每完成一輪循環需2~4分鐘），可以獲得大量的DNA擴增產物。理論上，經過25~30輪循環后，基因可擴增10^9倍以上，實際上一般可達10^6~10^7倍。
測序儀的工作原理主要基于特定的測序技術，如Sanger雙脫氧鏈末端終止法。以下是其工作原理的簡要概述：
DNA片段制備：首先，需要將要測序的DNA片段進行特定的處理和準備。
測序反應：在測序反應中，利用特定的測序引物和DNA聚合酶，同時加入四種脫氧核苷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）和一種雙脫氧核苷酸（ddNTP）。雙脫氧核苷酸在合成中會隨機終止DNA鏈的延伸，形成不同長度的DNA片段。
電泳分離：通過變性聚丙烯酰胺凝膠電泳對這些不同長度的DNA片段進行分離。
檢測和讀數：最后，通過特定的檢測設備（如激光掃描儀）檢測分離后的DNA片段，并根據片段的長度和順序，讀出DNA的序列。
需要注意的是，隨著技術的進步，目前已經有更高效的測序技術，如高通量測序技術（也稱為下一代測序技術），其工作原理可能有所不同，但基本原理仍然是通過檢測DNA片段的序列來確定整個DNA分子的序列。
總的來說，擴增儀和測序儀都是生物實驗室中重要的工具，它們在分子生物學、醫學診斷、法醫學鑒定、農業生物技術等領域有著廣泛的應用。
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