神經細胞拉伸誘導損傷系統

由于涉及因素的多樣性，導致的腦組織變形的初始機械事件和體內延遲性1神經元變性之間的關系是復雜的。

我們使用了神經細胞拉伸誘導損傷系統，基于生長在可拉伸微電極SMEA膜上的大鼠海馬片，研究拉伸誘導的創傷性腦損傷。

神經細胞拉伸誘導損傷系統通過拉伸培養基質誘發創傷性損傷，4天后對生物反應進行表征。

在損傷后的培養物中廣泛觀察到與人類創傷一致的形態學異常。

嚴重損傷后，突觸功能明顯降低。N-jia基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑MK-801減輕了神經元的損傷，防止了微管相關蛋白2免疫反應性的喪失，細胞電生理，并減輕了突觸功能的降低。相反，NMDA受體拮抗劑3-[(R)-2-羧基哌1嗪-4-基]-丙基-1-lin酸（CPP）和GYKI53655，在中度而非重度損傷范式中具有神經保護作用。

硝苯地平，一種L型電壓依賴性鈣通道拮抗劑，僅在中度損傷后有保護作用，而奧美加-錐體毒1素可減輕嚴重損傷后的損害。

這些結果表明，拉伸損傷后的損害機制是復雜的，并根據損傷的嚴重程度而變化。

總之，器1官型海馬切片培養物對拉伸損傷的藥理學、形態學和電生理學反應與體內觀察到的相似。我們的模型為了解創傷后延遲細胞死1亡的機制提供了一個替代動物試驗的方法，并可以在推進體內模型之前作為高含量的篩選來發現神經保護性化合物。

Bmseed應用場景

1、力-電多物理場作用是生命活動的基本屬性之一

生命物質包括細胞和各種組織都能產生電活動和都受到應力刺激，腦細胞電生理刺激記錄系統，盡管它們電位的和電活動產生機理不相同。

這是生命活動的基本屬性之一。

研究表明，電磁場的刺激和機械載荷的刺激一樣影響著細胞的形態結構及功能，細胞的生長、發育、成熟、增殖、

衰老、及癌變，細胞的分化及其調控機理。

所以，單一功能的機械載荷裝置或單一功能的電刺激裝置、單一功能的微電極細胞電活動記錄裝置、單一功能的細

胞電信號分析裝置已經不能適應生命活動的基本屬性，細胞電生理培養設備，不能滿足靈活的科研設計。

BMSEED建立了新的多場耦合作用外細胞刺激記錄分析模型，將多通道微電極電刺激、細胞阻抗定量測量、電活

動記錄以及生長因子作為非力學因素引入模型，增加模型中的綜合因素，使模型更加合理化。

2、該系統可實現靈活的力-電可耦合刺激

使研究者設計研究：應力本身引起還是由應力產生的電位引起，或是兩者都起作用？

體外創傷性腦損傷模擬系統

創傷性腦損傷 (TBI) 是 21 世紀初的一項重大公共衛生問題，被稱為“無聲的流行病"，因為它被低估，經常未被診斷，其長期后果通常被低估。

然而，由于軍1事人員在與戰斗相關的 TBI 方面的經驗越來越多，媒體關注職業運動員與 TBI 相關的長期殘疾、教育計劃，例如疾病控制和預防中心的“Heads Up"計劃，以及患者和受影響家屬的聲音，沉默開始被打破。

體外創傷性腦損傷模擬系統的出現開始打破這種局面。

在所有報告的 TBI 中，大約 75%可歸類為輕度 TBI (mTBI)。

盡管大多數 mTBI 患者在數天至數周內變得無癥狀，但有些患者會出現持續的令人不安的癥狀，被稱為“持續性腦1震蕩后綜合征"。

應用神經影像學來預測 mTBI 臨床結果的固有挑戰之一是，體外細胞電生理模擬系統，出現持續癥狀的患者通常在常規神經影像學上沒有可檢測到的異常，例如大腦的計算機斷層掃描 (CT) 和磁共振成像 (MRI)。

體外創傷性腦損傷模擬系統可以幫助科學家們更好的模擬檢驗腦神經的培養，在各種損傷情況下的生理表現，以及神經細胞電信號的變化情況。