目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉染成骨細胞
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | YLK-XB0021h | 應用領域 | 化工,生物產業 |
主要用途 | 科研 |
hFOB 1.19人SV40轉染成骨細胞
簡稱:hFOB 1.19
中文名:人SV40轉染成骨細胞
別名:hFOB1.19; hFOB
種屬:人
來源:成骨細胞;SV40轉化;條件永生;女性
培養基:DMEM
狀態:貼壁
hFOB 1.19細胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產的胎兒四肢組織建立的細胞系。在許可溫度33.5℃下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力;hFOB 1.19細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統,用于研究正常人造骨細胞的分化、造骨細胞生理和激素、生長因子和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養操作步驟:
1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
參考文獻:
The FAPα-activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway(2021/8/14)
作者:Geni Ye, Maohua Huang, Yong Li
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B
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