目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-06-27 20:50:19瀏覽次數(shù):536評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | YLK-XB0046h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 |
Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng):Psi2 DAP
中文名:小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
別名:Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP
種屬:小鼠
來(lái)源:正常胚胎
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。
Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
PAEC | 雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
CMECs | 大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
LA-4 | 小鼠肺癌細(xì)胞 |
NK-92MI | 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細(xì)胞 |
RAMSCs | 大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 |
SVG p12 | 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
W256 | Walker氏癌肉瘤256瘤株 |
ACT-1 | 人甲狀腺癌細(xì)胞 |
NCI-H1688 | 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
293C18(293E) | 人胚腎細(xì)胞 |
ABE-8.1/2 | 小鼠前B淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
HKC | 人胚腎小管上皮細(xì)胞 |
OVCAR10 | 人卵巢癌細(xì)胞 |
HCMEC | 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
HP615 | 小鼠肺癌細(xì)胞 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)