目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞
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更新時(shí)間:2024-06-28 08:53:01瀏覽次數(shù):430評(píng)價(jià)
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CAS | 詳見說(shuō)明書 | 純度 | 詳見說(shuō)明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說(shuō)明書 | 分子式 | 詳見說(shuō)明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | YLK-XB0139h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 |
COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:COLO 205
中文名:人結(jié)腸癌細(xì)胞
別名:Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205
種屬:人
來(lái)源:結(jié)腸腺癌;腹水轉(zhuǎn)移;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):半貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。
COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株) |
PC-12分化(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤) |
PA317(鼠胚胎成纖維細(xì)胞) |
SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞) |
CHO(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞) |
COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞) |
VERO(非洲綠猴腎細(xì)胞) |
Ana-1(鼠巨噬細(xì)胞) |
J-1111(白血病單核細(xì)胞) |
J774A1(單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞) |
SPA-A1(肺腺癌細(xì)胞) |
A673(橫紋肌瘤細(xì)胞) |
L-02(正常肝細(xì)胞) |
7721(7721肝癌細(xì)胞) |
SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤) |
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