目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復(fù)蘇/凍存Neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0251h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
Neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
簡稱：Neuro-2a
中文名：小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
別名：NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a
種屬：小鼠
來源：神經(jīng)母細胞瘤；雄性； A/J
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
Neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| G-1-P D-葡萄糖-1-磷酸二鈉 |
| Glyphosphate 草甘膦 |
| GDP Na2 5’-二磷酸鳥苷二鈉 |
| GMP Na2 5’-單磷酸鳥苷二鈉鹽水合物 |
| GTP xNa 5’-三磷酸鳥苷鈉鹽 |
| Guanosine鳥苷 |
| Guanie鳥嘌呤 |
| Inosine 肌苷/次黃嘌-呤核苷 |
| HT（原裝） |
| HAT（原裝） |
| Hypoxanthine 次黃嘌-呤 |
| Hematoxylin 蘇木色精 |
| Hemoglobin 牛血紅蛋白 |
| Hyaromycin B 潮霉素B |
| Hyaromycin B 潮霉素B |
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