目錄:優利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0275h | 應用領域 | 化工,生物產業 |
| 主要用途 | 科研 |
SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
簡稱：SU-DHL-4
中文名：人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
別名：SUDHL4; Sudhl4; SUDHL-4; Sudhl-4; SuDHL 4; SUD-4; SUD4; SU4; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4; DHL-4; DHL4
種屬：人
來源：彌漫大B細胞淋巴瘤；男性
培養基：IMDM
狀態：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養操作步驟：
1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞相關產品推薦：
| 原代上皮細胞培養特制添加劑 |
| 原代內皮細胞培養特制添加劑 |
| 原代平滑肌細胞培養特制添加劑 |
| 原代成纖維細胞培養特制添加劑 |
| 原代心肌細胞培養特制添加劑 |
| 原代表皮角化細胞培養特制添加劑 |
| 原代系膜細胞培養特制添加劑 |
| 原代肝實質細胞培養特制添加劑 |
| 原代腎實質細胞培養特制添加劑 |
| 原代骨細胞培養特制添加劑 |
| 原代滑膜皮細胞培養特制添加劑 |
| 原代骨骼肌細胞培養特制添加劑 |
| 原代神經元細胞培養特制添加劑 |
| 原代神經膠質細胞培養特制添加劑 |
| 原代單核細胞培養特制添加劑 |
| 原代軟骨細胞培養特制添加劑 |
3
化工儀器網