目錄:優利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存MDA-1386人舌鱗癌細胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0460h | 應用領域 | 化工,生物產業 |
| 主要用途 | 科研 |
MDA-1386人舌鱗癌細胞
簡稱：MDA-1386
中文名：人舌鱗癌細胞
別名：人舌鱗癌細胞，MDA-1386細胞
種屬：人
來源：舌鱗癌；男性
培養條件：DMEM
培養環境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
狀態：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養操作步驟：
1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
凍存方法：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存。
MDA-1386人舌鱗癌細胞其他產品推薦：
| HM | 人小神經膠質細胞 |
| CTV-1 | 人急性T淋巴細胞白血病細胞 |
| GDM-1 | 人急性粒細胞白血病細胞 |
| DOhh2 | 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 |
| HBE | 人支氣管上皮細胞 |
| LADMAC | 小鼠骨髓淋巴細胞 |
| EOC20 | 小鼠小膠質細胞 |
| A2058 | 人黑色素瘤細胞 |
| BMSCs（mBMSCs） | 小鼠骨髓間充質干細胞 |
| HuCCT1 | 人肝內膽管癌細胞 |
| HuH-28 | 人膽管癌細胞 |
| TE354T | 人皮膚基底細胞癌細胞 |
| NCI-H820 | 人乳頭狀肺腺癌細胞 |
| CAOV-3 | 人卵巢腺癌細胞 |
| HSMC | 人骨骼肌細胞 |
| VSMC | 大鼠胸主動脈平滑肌細胞 |
3
化工儀器網