目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存MDA-MB-361人乳腺癌細胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0495h | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
MDA-MB-361人乳腺癌細胞
簡稱：MDA-MB-361
中文名：人乳腺癌細胞
別名：人乳腺癌細胞，MDA-MB-361細胞
種屬：人
來源：乳腺癌；腦轉移；女性
培養(yǎng)條件：EMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
凍存方法：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存。
MDA-MB-361人乳腺癌細胞其他產品推薦：
| 大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞 | 大鼠 | 神經元瘤 |
| 人小腸癌細胞系 | 人 | 小腸癌 |
| 人神經膠質瘤細胞 | 人 | 膠質瘤；男性 |
| 肝枯否細胞 | ||
| 人肝癌細胞 | 人 | 肝癌；男性 |
| 人腦膠質細胞瘤細胞 | 人 | 膠質瘤；男性 |
| 人微血管內皮細胞 | 人 | 微血管；內皮細胞；SV40轉化；男性 |
| 小鼠正常肝細胞 | 小鼠 | 肝；自發(fā)永生；C3H/An |
| 正常人腸上皮細胞 | 人 | 腸；上皮細胞 |
| 人正常胰腺導管上皮細胞 | 人 | 胰腺導管；上皮細胞；HPV16轉化；女性 |
| 小鼠視網膜神經節(jié)細胞 | 小鼠 | 視網膜神經節(jié)細胞 |
| 人視網膜微血管內皮細胞 | 人 | 視網膜微血管；內皮細胞 |
| 小鼠中腦多巴胺能神經元細胞 | 小鼠 | 多巴胺能神經元細胞 |
| 人軟骨肉瘤細胞 | 人 | 軟骨肉瘤；男性 |
| 大鼠氣管上皮細胞 | 大鼠 | 氣管；上皮細胞 |
| 人肺腺癌細胞 | 人 | 肺腺癌；淋巴結轉移；女性 |
| 急性單核細胞白血病細胞 | 人 | 單核細胞白血病；男性 |
| 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 | 人 | 彌漫大B細胞淋巴瘤；男性 |
3
化工儀器網