目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | YLK-XB0499h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 |
Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
簡稱:Karpas-299
中文名:人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
別名:人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞,Karpas-299細(xì)胞
種屬:人
來源:間變性大細(xì)胞淋巴瘤;男性
培養(yǎng)條件:IMDM
狀態(tài):懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
凍存方法:
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。
Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞其他產(chǎn)品推薦:
HFTF | 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞 |
MSC | 豬骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 |
SJSA-1 | 人骨肉瘤細(xì)胞 |
MC38 | 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 |
MeT-5A | 人膜間皮細(xì)胞 |
Mouse podocyte | 小鼠腎足細(xì)胞 |
Rat podocyte | 大鼠腎足細(xì)胞 |
兔軟骨細(xì)胞 | |
HCM | 人心肌細(xì)胞 |
SU-DHL-6 | 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞 |
RC-K8 | 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞 |
NCI-H929 | 人骨髓瘤細(xì)胞 |
RT-112 | 人膀胱癌細(xì)胞 |
HCCLM3 | 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 |
SACC-83 | 涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞 |
SACC-LM | 涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞 |
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)