目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存NCI-H1581 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)
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更新時(shí)間:2024-07-12 19:10:40瀏覽次數(shù):302評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | YLK-XB1332h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | NCI-H1581 |
NCI-H1581 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)
簡(jiǎn)介:
人肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞,從一個(gè)患有鱗狀細(xì)胞癌的男性患者的肺部分離。組織捐贈(zèng)者是一個(gè)不吸煙的人。
細(xì)胞特性:
1) 來源:肺癌;非小細(xì)胞肺癌
2) 形態(tài):上皮樣 貼壁+懸浮 生長(zhǎng)
3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5)用途:僅供科研使用。
運(yùn)輸和保存:
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的注意事項(xiàng):
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) ATCC推薦DMEM/F-12培養(yǎng)基同時(shí)添加(0.02 mg/mL 人胰島素 + 25 nM 亞硒suan鈉 + 10 uM 乙醇胺 + 10 uM 磷酸乙醇胺 + 100 pM 三碘-L-甲狀腺氨酸 + 0.5 mM丙酮酸鈉 + 10 mM HEPES + 2 mM L-谷氨/酰胺 + 50 nM 氫化可的/松) + 5 mg/mL 牛血清白蛋白 + 0.01 mg/mL 轉(zhuǎn)鐵蛋白 + 1 ng/mL EGF]。我公司推薦RPMI 1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%來進(jìn)行培養(yǎng)該細(xì)胞。
注意:細(xì)胞主要生長(zhǎng)為帶有一些附著細(xì)胞的圓形細(xì)胞簇的浮動(dòng)聚集體。簇是活的,而單個(gè)細(xì)胞的活力非常低。可以將附著的細(xì)胞搖松。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
NCI-H1581 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)
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