目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存湖羊瘤胃上皮細胞永生化
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
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貨號 | YLK-XB1673h | 應用領域 | 化工,生物產業 |
主要用途 | 科研 | 細胞生長方式 | 鋪路石狀細胞,不規則細胞,貼壁培養 |
湖羊瘤胃上皮細胞永生化
細胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常瘤胃組織。
2) 細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)或細胞角蛋白-19(CK-19)免疫熒光染色為陽性。經鑒定細胞純度高于90%。
3) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
4) 細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規則細胞,貼壁培養。
運輸和保存:
干冰運輸及復蘇好存活細胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的注意事項:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。
培養基及培養凍存條件準備:
我們推薦使用該細胞專用培養基作為體外培養湖羊瘤/胃上皮細胞永生化細胞的培養基。
細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
湖羊瘤胃上皮細胞永生化
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