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DAB 染色試劑盒
  • DAB 染色試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時間:2024-10-06 21:00:07

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二氨基聯苯胺(DAB)是辣根過氧化物酶最敏感、最常-用的顯色底物,反應產物為不溶
于水、二甲苯和醇的棕色沉淀物。本產品采用特殊配方,靈敏度高,背景低,儲存穩定,使用方便。適合于蛋白印跡、免疫組織化學和免疫細胞化學、斑點印跡和生物芯片等的染色和顯色反應。

 DAB 染色試劑盒


簡介

二氨基聯苯胺(DAB)是辣根過氧化物酶最敏感、最常-用的顯色底物,反應產物為不溶

于水、二甲苯和醇的棕色沉淀物。本產品采用特殊配方,靈敏度高,背景低,儲存穩定,使用方便。適合于蛋白印跡、免疫組織化學和免疫細胞化學、斑點印跡和生物芯片等的染色和顯色反應。

 

包裝規格:

組分

規格 1

規格 2

DAB 顯色液 A(20×)

0.5mL

1mL

DAB 顯色液 B(20×)

0.5mL

1mL

 

用法:

1.  臨用前配制 10 mL 1×DAB 顯色工作液:將 0.5 mL 20× DAB 顯色液 A 加入 9 mL 1

×PBS 中并渦旋混勻。向 DAB / PBS 混合物中加入 0.5 mL 20×DAB 顯色液 B 渦旋混合均勻。 可以根據需要按比例縮放體積。 注意:不要使用含有疊氮-化鈉的緩沖液,疊氮-化鈉是一種 HRP 抑制劑。

2.  在樣品的最后一次洗滌完畢后,去除洗滌液,加入足夠 的 DAB 顯色工作液,確保能充分覆蓋樣品。室溫避光孵育 3-30 分鐘或更長時間,直至顯色達到預期深淺。免疫印跡實驗, 應保證樣品在一個足夠多的染色液中且能被自由晃動。

3.  去除 DAB 染色工作液,用 PBS 沖洗樣品幾次以中止顯色反應。對于用顯微鏡觀察的細胞或組織樣品,可復染樣品(可選)并安裝在水性封固介質中。或者,可以將樣品脫水并安裝在有機封固劑中。免疫印跡實驗,可將樣品用水沖洗,風干,然后在室溫下儲存。

 

 DAB 染色試劑盒儲存與運輸:

-20℃避光密閉保存,一年有效。避免反復凍融。2~8℃運輸,在途時間 5 天對試劑無影響。

 

注意事項

1. DAB 對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

2.  顯色工作液應現用現配,新鮮配制的工作液應為無色或淺棕色,如顏色過深,請勿使用。

3.  顯色時間嚴格控制,根據情況調整,以免顯色過度。固相膜顯色數小時后即會褪色,不能永-久存在。

4.  請將沾有DAB 顯色液A 的容器等放在含有 3% KMnO4,2% NaHCO3 的溶液浸泡 3h, 以減少污染。

5.  本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品, 不得存放于普通住宅內。

6.  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


 

常見問題與分析

1.  背景顯色太深。

a.   在免疫組化時如果背景顯色太深,一方面需考慮使用適當的封閉液進行封閉,例如選購適當的封閉液或使用和一抗相同來源的血清(10%)進行封閉。另一方面,請注意選購經過適當吸附的二抗,以減少二抗的非特異性吸附。

b.  在免疫組化時如果背景顯色太深,需注意滅活內源性過氧化氫酶。

c.  可以考慮縮短顯色時間,或降低二抗濃度。

d.  選擇適當強度的洗滌液,或延長洗滌時間。

2.  沒有顯色或顯色太弱。

a.   可以考慮適當提高一抗或二抗的濃度。檢測二抗效果,滴一滴稀釋二抗在膜上,檢測二抗是否可以被正常顯色。

b.  可以考慮使用更加靈敏的放大檢測體系,例如使用生物素檢測體系。

c.  可以適當延長顯色時間,另外確定抗原修復是否對于使用的一抗是必需的。

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