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產品名稱：4T1小鼠乳腺癌細胞（帶STR鑒定）
產品規格：a T25 flask
Culture Properties：貼壁（細胞貼壁較緊，消化時間較長，消化完成后建議先吹下細胞再加終止液終止消化；細胞碎片較多，建議經常用PBS潤洗去除碎片）
培養基：1640+10%FBS+1%雙抗
Atmosphere：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE:：FOR RESEARCH USE ONLY.
Item | Specifications |
a T25 flask | 2X106 |
Manual | 1 copy |
細胞簡介：4T1細胞是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當4T1細胞注射到BALB/c小鼠中時，4T1細胞會自發產生高轉移腫瘤，可轉移到肺、肝、淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發灶，誘導轉移時不需要摘除始發灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近，這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動物模型。4T1細胞誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。4T1細胞誘導的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比，由于4T1細胞的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉移細胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠端器官中檢測到，沒必要數淋巴結或稱重器官。
細胞培養操作步驟：（供參考）
吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養(建議T25瓶加10-12ml*培養基，10cm皿加12-15ml)；傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
4T1小鼠乳腺癌細胞（帶STR鑒定）冷凍保存：
1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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