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SU-DHL-8 人彌漫大B淋巴瘤細胞
  • SU-DHL-8 人彌漫大B淋巴瘤細胞
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時間:2024-10-26 13:59:21

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優利科實驗室分離的SU-DHL-8 人彌漫大B淋巴瘤細胞經免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

SU-DHL-8 人彌漫大B淋巴瘤細胞


Product Format: a 15 ml centrifuge tube

Culture Properties懸浮

Complete Growth Medium: 1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

 

Components 

Item

Specifications

a 15 ml centrifuge tube

2X106

Manual

1 copy

 

細胞培養操作步驟

  1. 輕輕吹勻細胞,收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min,棄上清;

  2. 用新的*培養基重懸細胞,均勻分為幾份,接種到新的培養瓶中,并補加足量的*培養基(建議T25瓶加10-12ml*培養基,10cm皿加12-15ml)(懸浮細胞比較依賴細胞密度,細胞傳代前及傳代后密度不宜過低,過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代前培養基不能*變黃,不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔,不應吹出過多氣泡。)

  3. 將細胞放回37度培養箱繼續培養。傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


細胞冷凍保存

1.  凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:410min-202h-80過夜后液氮保存。


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