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TE-11 人食管鱗癌細胞
  • TE-11 人食管鱗癌細胞
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時間:2024-10-26 13:59:11

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優(yōu)利科實驗室分離的TE-11 人食管鱗癌細胞經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

TE-11 人食管鱗癌細胞


Product Format: a T25 flask

Culture Properties貼壁

Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


Components 

Item

Specifications

a T25 flask

2X106

Manual

1 copy


細胞培養(yǎng)操作步驟

  1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

  2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
         
    (細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

  3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

  4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml)

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


細胞冷凍保存

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:410min-202h-80過夜后液氮保存。


關(guān)于TE-11 人食管鱗癌細胞的更多信息敬請咨詢!

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