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參考價(jià) | 3735 |
參考價(jià):¥ 3735
25T
25T | 3735元 | 9999EA 可售 |
更新時(shí)間:2023-11-07 18:02:36瀏覽次數(shù):506評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T |
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貨號(hào) | PFM025 |
Flag-Magnetic 免疫沉淀試劑盒(PROCAP Flag-Magnetic IP/CoIP KIT)
貨號(hào):PFM025
存儲(chǔ)條件:-20°C保存。Flag-Magnetic beads經(jīng)常使用可在4℃保存,在-20或-80℃長(zhǎng)期保存,避免反復(fù)凍融。
試劑盒組分:
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
FNM-25-1000 | Flag-Nanoab-Magnetic | 1000ul(25T) |
IP001A | 裂解液A | 30ml |
IP001B | 裂解液B | 30ml |
IP001C | 漂洗液C | 30ml |
IP001D | 漂洗液D | 30ml |
IP001E | 洗脫液E | 3x1ml |
CLJ0615 | 磁力架1.5ml,6孔 | 個(gè) |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
LABLEAD的免疫沉淀beads是基于基因工程改造的納米抗體開發(fā)的;納米抗體由傳統(tǒng)抗體的重鏈可變區(qū)(VHH)組成,具有分子量小、親和力高、特異性強(qiáng),且耐酸堿高溫環(huán)境等特點(diǎn);基于納米抗體的優(yōu)點(diǎn),LABLEAD的免疫沉淀beads避免了免疫沉淀結(jié)果出現(xiàn)輕重鏈污染的現(xiàn)象,并且節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)步驟:
提示:盡量在4℃進(jìn)行操作,洗脫蛋白方法一除外。
1.植物組織裂解處理:
取適量植物組織樣本(葉片等)放置于冷凍液氮中,之后將冷凍后得植物組織樣本放于研缽進(jìn)行研磨,盡可能充分研磨破壞其細(xì)胞壁。加入500-1000ul 裂解液A或裂解液B(需加入PMSF溶液)進(jìn)行裂解,為了提高裂解效率,可加入 200ul 玻璃粉按照600-800g離心力充分震蕩 30min,裂解完成后 12000 rpm,離心30min,吸取上清置于新的離心管中,棄去沉淀。(進(jìn)行第3步)
2. 動(dòng)物細(xì)胞裂解
2.1 收集細(xì)胞:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求收集適量的細(xì)胞,通常每個(gè)免疫沉淀反應(yīng)大約使用 106-107 個(gè)細(xì)胞。
2.2 裂解細(xì)胞:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液A或溶液B裂解細(xì)胞。在溶液A或溶液B中加入蛋白酶抑制劑,用500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B重懸細(xì)胞;置于冰上30分鐘,可每10分鐘充分吹打一次;4℃,20,000g離心15分鐘,將裂解產(chǎn)物(上清)轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的預(yù)冷管中,丟棄沉淀。
3. 平衡珠子:
振蕩充分混勻珠子,吸取40μl Flag-Nanoab-Magnetic beads到500μl預(yù)冷的溶液A或溶液B中,4℃,在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液。(此步驟可選)
3. 結(jié)合蛋白:將平衡好的beads(如果未做第 4 步,可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入40μl slurry)加入到細(xì)胞裂解產(chǎn)物中,于4℃旋轉(zhuǎn)混合結(jié)合30min-1h。在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液。
5. 清洗珠子:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇使用溶液C或溶液D清洗beads。4℃,利用磁性分離,丟棄上清液。
用500μl預(yù)冷的溶液C或溶液D重懸beads,4℃,在磁力架上分離磁珠直到上清變成清亮的狀態(tài),丟棄上清液并重復(fù)洗滌 2 次。(可選:在第二次洗滌的步驟中增加鹽濃度到 500 mM)。
6. 洗脫蛋白
方法一:
加入20μl 2×SDS-sample buffer重懸beads。95℃,加熱10min充分變性,F(xiàn)lag-Nanoab-Magnetic Beads 可在磁力架上進(jìn)行分離,收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。
方法二:
加入溶液E洗脫結(jié)合的蛋白,孵育時(shí)間30秒,期間不斷混勻,利用磁性分離收集上清,為了中和酸性的甘an酸,立即加入5μl 1.0 M Tris(pH10.4)。
注意:為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。
注意事項(xiàng):
1、關(guān)于裂解液與裂解液的選擇:
裂解液A為溫和裂解液,裂解液B為強(qiáng)裂解液,請(qǐng)根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)樣本選擇相應(yīng)的裂解液,如:若為胞質(zhì)蛋白可選裂解液A或者A與B混合使用,若為核蛋白則可選擇裂解液B。
漂洗液C和漂洗液D的選擇:(裂解液D為高鹽溶液,可能會(huì)破壞蛋白間較弱的相互作用),若兩個(gè)蛋白相互作用強(qiáng),同時(shí)還想減少非特異性結(jié)合,可選D;若兩個(gè)蛋白相互作用弱的優(yōu)先C。
2、盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融??梢赃m當(dāng)分裝后使用。
3、本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)