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大鼠肺巨噬細胞

產品基本信息

細胞名稱：大鼠肺巨噬細胞

種屬來源：大鼠

組織來源：肺

細胞形態：圓形，不規則細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基:：大鼠肺巨噬細胞完培養基

生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃

傳代方法：首傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

支原體檢測：無

細胞培養操作

1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心5 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL全培養基，培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%胰蛋白mei消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白mei消化液，37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml全培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的完培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞全貼壁后，培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完培養基。

3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

培養注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的全培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的全培養基來培養細胞。收到細胞后第一次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

懸浮細胞收貨注意事項：

1、收貨時需鏡下拍照(看密度、狀態)

2、靜置后需鏡下拍照(看整體密度)

a.如密度50%以下，建議換液并豎瓶培養

b.如密度50%-80%，建議換液培養，隔天觀察密度

c.如密度90%，建議傳代

3、換液及傳代處理前，培養瓶豎著放置至少半小時(使細胞沉到瓶底);收集上清，必須將瓶內所有培養基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)潤洗瓶底并收集!離心轉速為1000rpm，5min。