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- 產(chǎn)品型號
- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪問次數(shù):254更新時間:2023-06-07 21:34:45
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,農(nóng)業(yè) |
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深圳艾瑞斯生產(chǎn)的磺胺甲惡唑檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺甲惡唑(Sulfamethoxazole,SMZ),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺甲惡唑藥物和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺甲惡唑藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺甲惡唑藥物含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺甲惡唑的殘留量。
磺胺甲惡唑檢測試劑盒技術(shù)指標
2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min
2.3 檢測下限:
組織(高檢測限方法)……………………0.1ppb
組織(低檢測限方法)……………………1ppb
血清、尿液…………………………………0.4ppb
蜂蜜…………………………………………0.1ppb
牛奶…………………………………………2ppb
飼料…………………………………………4ppb
雞蛋…………………………………………0.2ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:
藥物名稱交叉率靈敏度
磺胺甲基異噁唑(SMZ)100%0.1ppb
2.5 樣本回收率:
組織、蜂蜜、雞蛋………………………………85±25%
尿樣、牛奶、血清、飼料………………………80±25%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液:各1ml
0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
高標準液(紅蓋):1ppm……………1ml
酶標記物(紅蓋)……………………5.5ml
抗體工作液(藍蓋)…………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2×復(fù)溶液(黃蓋) …………………50ml
說明書…………………………………1份
蓋板膜…………………………………1張
自封袋…………………………………1個
酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
1 編 號:將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2 加樣反應(yīng):加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)45分鐘。
3 洗 滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
4 顯 色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間)。
5 終 止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。