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供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 食品,農業 |
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深圳艾瑞斯生產的磺胺嘧啶ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織樣本中的磺胺嘧啶藥物(SD),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺嘧啶藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗磺胺嘧啶藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺嘧啶藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺嘧啶藥物的殘留量。
磺胺嘧啶ELISA檢測試劑盒技術指標
2.1 試劑盒靈敏度:0.15ppb(ng/ml)
2.2 反應模式:25℃,45min~15min
2.3 檢測下限:
組織(高檢測限方法)……………0.15ppb
組織(低檢測限方法)……………0.75ppb
血清、尿液…………………………0.6ppb
蜂蜜…………………………………0.15ppb
牛奶…………………………………3ppb
水樣、雞蛋…………………………0.3ppb
2.4 交叉反應率:
磺胺嘧啶(SD或SDZ)……………100%
2.5 樣本回收率:
組織、蜂蜜、水樣………………95±25%
尿樣、牛奶、血清………………85±25%
雞蛋………………………………90±25%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液:各1ml
0ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb、12.15ppb
高標準液(紅蓋):100ppb…………1ml
酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2×復溶液(黃蓋) …………………50ml
說明書…………………………………1份
蓋板膜…………………………………1張
自封袋…………………………………1個
樣本前處理
1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
2 配液:
配液1: 0.02M PB緩沖液
稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水混勻溶解,定容至500ml。
配液2:復溶液
將2×復溶液用去離子水2倍稀釋(1份濃縮復溶液加1份去離子水),用于樣本的復溶,復溶液在4℃環境可保存一個月。
配液3:工作洗滌液
將濃縮洗滌液20倍稀釋成工作洗滌液(1份濃縮洗滌液加19份去離子水)。
注意事項
1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致性。
4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。