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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> Enzalutamide | MCE

Enzalutamide | MCE
  • Enzalutamide | MCE
參考價 900
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2023-06-13 10:08:20瀏覽次數:90評價

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CAS 915087-33-1 純度 99.96%
分子量 464.44 分子式 C??H??F?N?O?S
供貨周期 現貨 規格 5 mg
貨號 HY-70002 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥
Enzalutamide | MCEEnzalutamide (MDV3100) is an <b>androgen receptor (AR)</b> antagonist with an <b>IC<sub>50</sub></b> of 36 nM in LNCaP prostate cells. Enzalutamide is an <b>autophagy</b> activator<sup>[1]</sup><sup>[2]</sup>.

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Enzalutamide

CAS No. : 915087-33-1

產品活性:Enzalutamide (MDV3100) is an androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 of 36 nM in LNCaP prostate cells. Enzalutamide is an autophagy activator.

研究領域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  Autophagy

作用靶點:Androgen Receptor  |  Autophagy

In Vitro: Enzalutamide (MDV3100) has greater affinity to AR than ICI 176334 does in a competition assay with 16β-[18F]fluoro-5α-DHT (18-FDHT) in castration-resistant LNCaP/AR cells (AR-overexpressing). While Enzalutamide shows no agonism in LNCaP/AR prostate cells. Enzalutamide antagonizes induction of prostate-specific antigen (PSA) and transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), combination with the synthetic androgen R1881 in parental LNCaP cells. Enzalutamide inhibits the transcriptional activity of a mutant AR protein (W741C, mutation of Trp741 to Cys).
Enzalutamide also prevents nuclear translocation and co-activator recruitment of the ligand-receptor complex.

In Vivo: Enzalutamide (MDV3100) induces great tumor regression in castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts at a dose of 10 mg/kg.
Enzalutamide shows dose-independent pharmacokinetics at intravenous and oral doses of 0.5-5 mg/kg.

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