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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> AZ505 ditrifluoroacetate | MCE

AZ505 ditrifluoroacetate | MCE
  • AZ505 ditrifluoroacetate | MCE
參考價 1426
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2023-06-14 13:09:20瀏覽次數:105評價

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AZ505 ditrifluoroacetate | MCEAZ505 ditrifluoroacetate is a potent and selective <b>SMYD2</b> inhibitor with <b>IC<sub>50</sub></b> of 0.12 μM.

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AZ505 ditrifluoroacetate

CAS No. : 1035227-44-1

產品活性:AZ505 ditrifluoroacetate is a potent and selective SMYD2 inhibitor with IC50 of 0.12 μM.

研究領域:Epigenetics

作用靶點:Histone Methyltransferase

In Vitro: AZ505 ditrifluoroacetate is highly selective and shows an activity at submicromolar concentrations in vitro. The IC50 of AZ505 ditrifluoroacetate for SMYD2 is 0.12 μM, which is >600-fold greater than the IC50s of AZ505 ditrifluoroacetate for other histone methyltransferases, such as SMYD3 (IC50>83.3 μM), DOT1L (IC50>83.3 μM) and AZ505 ditrifluoroacetate (IC50>83.3 μM). AZ505 ditrifluoroacetate is a potent and selective SMYD2 inhibitor with an IC50 of 0.12 μM. The human SMYD (SET and MYND domain-containing protein) family of protein lysine methyltransferases contains five members (SMYD1-5). Moreover, AZ505 ditrifluoroacetate fails to inhibit the enzymatic activities of a panel of protein lysine methyltransferases. AZ505 ditrifluoroacetate is nominated for ITC binding study with Kd of 0.5 μM. In contrast, the calculated Kd for the p53 substrate peptide is 3.7 μM. AZ505 ditrifluoroacetate binding to SMYD2 is driven primarily by entropy, which often suggests that binding is mediated by hydrophobic interactions with few specific hydrogen bonds.

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