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目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Etoposide

Etoposide
  • Etoposide
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-03 17:07:13瀏覽次數:15評價

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CAS 33419-42-0 純度 99.94%
分子量 588.56 分子式 C??H??O??
供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-13629 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一種常用的抗腫瘤化療劑。Etoposide 抑制拓撲異構酶 II (topoisomerase-II),從而抑制 DNA 復制。Etoposide 誘導細胞周期停滯,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Etoposide

MCE 國際站:Etoposide

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:33419-42-0

純度:0.9994

貨號:HY-13629

中文名稱:依托泊苷;臼乙叉苷;足葉乙甙

Synonyms:依托泊苷; VP-16; VP-16-213

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一種常用的抗腫瘤化療劑。Etoposide 抑制拓撲異構酶 II (topoisomerase-II),從而抑制 DNA 復制。Etoposide 誘導細胞周期停滯,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

體外:Etoposide 能夠通過 JNK/ERK 介導的 GSK-3 下游觸發的 RIN-m5F 細胞線粒體依賴性信號通路誘導細胞凋亡,從而對胰腺 β 細胞產生細胞毒性[1]。Etoposide 和抗人 VEGF 顯著消除 P1 球形成能力,這是一種與該細胞亞群凋亡相關的作用[2]。磷酸 Etoposide (0-1 μM;72 小時) 以劑量依賴性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-,表現出 IC 50=0.945 μM、0.375 μM,和 1.437 μM[5]。Etoposide (25 μM;6 小時) 延遲 FBXW7 缺陷細胞中的 p53 恢復。此外,FBXW7-/-細胞中 FBXW7 表達消失[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:將 Etoposide (50 μM) 和經抗人 VEGF 處理的缺氧細胞靜脈注射到免疫缺陷小鼠體內,顯示誘導肺集落的能力降低,并且潛伏期較長[2]。Etoposide (10 mg/kg/天,靜脈注射) 與 NSC 109724 和 NSC 241240 一起,減少注射了肝母細胞瘤細胞的 NMRI 裸鼠的腫瘤體積[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Topoisomerase II

銷售產品:CD1530  | GW 441756  | Nelarabine  | Nitro blue tetrazolium chloride  | Oseltamivir  | Dracorhodin perchlorate  | Fluvastatin (sodium)  | Istaroxime (hydrochloride)  | Methylprednisolone succinate  | Canagliflozin (hemihydrate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Lee KI, et al. Etoposide induces pancreatic β-cells cytotoxicity via the JNK/ERK/GSK-3 signaling-mediated mitochondria-dependent apoptosis pathway. Toxicol In Vitro. 2016 Jul 26. pii: S0887-2333(16)30147-3.[2]. Calvani M, det al. Etoposide-Anti-Human VEGF a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits. Oncotarget. 2016 Jun 9. doi: 10.18632/oncotarget.9939.[3]. Fuchs, J., et al. Comparative activity of NSC 119875, NSC 109724, NSC 123127, NSC 241240, and etoposide in heterotransplanted hepatoblastoma. Cancer, 1998. 83(11): p. 2400-7.[4]. Hande KR, et al. The Importance of Drug Scheduling in Cancer Chemotherapy: Etoposide as an Example. Oncologist. 1996;1(4):234-239.[5]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep.?2020 Jan 14;30(2):497-509.e4.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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