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CAS | 1092460-91-7 | 純度 | 98.81% |
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分子量 | 1272.56 | 分子式 | C??H???N??O??S |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1 mg |
貨號 | HY-P2268 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
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MCE 國際站:RAGE antagonist peptide
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-P2268
CAS:1092460-91-7
純度:98.81%
存儲條件:Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:RAGE antagonist peptide 是一種晚期糖基化終產物 (RAGE) 拮抗劑。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻斷 RAGE 和幾個重要配體 HMGB-1、S100P、S100A4 的結合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗腫瘤和抗炎活性。
體外:RAGE 拮抗肽 (RAP) 降低了配體在體外刺激癌細胞中 RAGE 激活 NFκB 的能力[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:RAGE 拮抗肽 (RAP, 100 µg) 可抑制體內 PDAC 細胞中 RAGE 介導的 Basal NFκB 活性[1]。RAGE 拮抗肽 (RAP) 可降低胰腺腫瘤的生長和轉移,還可抑制神經膠質瘤腫瘤的生長[1]。在患有哮喘的小鼠中,RAGE 拮抗肽 (RAP;4 mg/kg;腹腔注射) 可減弱氣道反應性、氣道炎癥和杯狀細胞化生,并減少 Th2 細胞因子的釋放。 RAGE 拮抗肽還會降低 β-catenin 的總量、細胞質和細胞核水平,增強 β-catenin 在 Ser33/37/Thr41 處的磷酸化,從而引發泛素化,下調 β-catenin 靶基因的表達,并傾向于將 β-catenin 保留在細胞膜上,使 β-catenin 從信號活性模式轉變為粘附功能[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
Sequence:Ac-ELKVLMEKEL-NH2
銷售產品:AR7 | Belimumab | Luteolin 7-diglucuronide | SR1078 | Oleoylethanolamide | Sulfo-SMCC (sodium) | Hesperetin | 5β-Cholanic acid | Latanoprost | Carbidopa
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Thiruvengadam Arumugam, et al. S100P-derived RAGE antagonistic peptide reduces tumor growth and metastasis. Clin Cancer Res. 2012 Aug 15;18(16):4356-64. [2]. Lihong Yao, et al. The receptor for advanced glycation end products is required for β-catenin stabilization in a chemical-induced asthma model. Br J Pharmacol. 2016 Sep;173(17):2600-13.
品牌介紹:
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• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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