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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> YM-201636

YM-201636
  • YM-201636
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-05 09:28:42瀏覽次數(shù):26評價

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CAS 371942-69-7 純度 98.06%
分子量 467.48 分子式 C??H??N?O?
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-13228 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥
YM-201636 是高效選擇性的 PIKfyve 抑制劑,IC50 值為 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α,IC50 為 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆轉錄病毒復制。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

YM-201636

MCE 國際站:YM-201636

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:371942-69-7

純度:0.9806

貨號:HY-13228

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:YM-201636 是高效選擇性的 PIKfyve 抑制劑,IC50 值為 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α,IC50 為 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆轉錄病毒復制。

細胞實驗:YM-201636 溶于 DMSO 中,用 DMEM 稀釋,然后以 800 nM 的最終濃度添加到細胞中。用 YM-201636 或 DMSO 對照處理細胞 2 小時。為了進行 TER 測量,將細胞鋪在 Transwell 可滲透聚酯過濾器(孔徑為 0.4 µm)上,表面積為 0.33 cm2。每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基,并在 TER 測量前培養(yǎng)細胞 7 天[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗:在 3T3L1 脂肪細胞血清饑餓和胰島素刺激后,澄清含有蛋白酶抑制劑的細胞裂解物,然后用抗 PIKfyve 抗體進行免疫沉淀。將清洗過的珠子與 100 μM PtdIns 混合,并與 YM-201636 (100 nM) 或載體在測定緩沖液 (50 mM Tris-HCl,pH 7.5,1 mM EGTA 和 10 mM MgCl2) 中預孵育 15 分鐘。激酶測定 (50 μL 最終體積) 在 37 °C 下進行 15 分鐘,使用 15 μM ATP 和 [γ-32P]ATP (30 μCi)。提取脂質,點在 TLC 玻璃板 (250 μm) 上,通過氯仿/甲醇/水/氨溶劑系統(tǒng)解析,并通過放射自顯影檢測[2]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:PIKfyve 33 nM (IC50) p110α 3.3 μM (IC50) Autophagy

銷售產品:Clavulanic acid  | (S)-Higenamine (hydrobromide)  | ReACp53  | TASK-1-IN-1  | Oxiconazole nitrate  | Hernandezine  | Pafuramidine  | RG7112  | Myristic acid  | Aminopterin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Jefferies HB, et al. A selective PIKfyve inhibitor blocks PtdIns(3,5)P(2) production and disrupts endomembrane transport and retroviral budding. EMBO Rep, 2008, 9(2), 164-170.[2]. Ikonomov OC, et al. YM-201636, an inhibitor of retroviral budding and PIKfyve-catalyzed PtdIns(3,5)P2 synthesis, halts glucose entry by insulin in adipocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 8;382(3):566-70.[3]. Sbrissa D, et al. Functional dissociation between PIKfyve-synthesized PtdIns5P and PtdIns(3,5)P2 by means of the PIKfyve inhibitor YM-201636. Am J Physiol Cell Physiol. 2012 Aug 15;303(4):C436-46.[4]. Dukes JD, et al. The PIKfyve inhibitor YM-201636 blocks the continuous recycling of the tight junction proteins claudin-1 and claudin-2 in MDCK cells. PLoS One. 2012;7(3):e28659.[5]. Ikonomov OC, et al. YM201636, an inhibitor of retroviral budding and PIKfyve-catalyzed PtdIns(3,5)P2 synthesis, halts glucose entry by insulin in adipocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 8;382(3):566-70.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

YM-201636
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