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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Aurintricarboxylic acid

Aurintricarboxylic acid
  • Aurintricarboxylic acid
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-05 09:29:57瀏覽次數:21評價

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CAS 4431-00-9 分子量 422.34
分子式 C??H??O? 供貨周期 現貨
規格 10 mM * 1 mL 貨號 HY-122575
應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥
Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構拮抗劑,對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,通過直接抑制神經氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑,其 IC50 值為 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能夠調節 miRNA 功能的 miRNA 調節劑。

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Aurintricarboxylic acid

MCE 國際站:Aurintricarboxylic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:4431-00-9

純度:≥92.0%

貨號:HY-122575

中文名稱:金精三羧酸

Synonyms:金精三羧酸

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構拮抗劑,對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,通過直接抑制神經氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑,其 IC50 值為 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能夠調節 miRNA 功能的 miRNA 調節劑。

IC50 & Target:Topoisomerase II p2x1 Receptor 8.6 nM (IC50) P2X3 Receptor 72.9 nM (IC50) Apoptosis miRNA 0.47 μM (IC50)

銷售產品:DOTA-tri(t-butyl ester)  | Tranexamic acid  | AMTB (hydrochloride)  | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine  | Methylprednisolone succinate (sodium)  | CH6953755  | Biotin-HPDP  | Pyridoxal phosphate  | Herbacetin  | SMIP004

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.[4]. Alison Roos, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a selective inhibitor of the TWEAK-Fn14 signaling pathway in glioblastoma cells. Oncotarget. 2017 Feb 14; 8(7): 12234–12246.[5]. Youtian Hu, et al. Discovery of a Bioactive Inhibitor with a New Scaffold for Cystathionine γ-Lyase. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1677-1683.[6]. Rengen Fan, et al. Small molecules with big roles in microRNA chemical biology and microRNA-targeted therapeutics. RNA Biol. 2019 Jun; 16(6): 707-718.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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