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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

MCE 國(guó)際站：Ponatinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Ponatinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Ponatinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">943319-70-8

純度：0.9943

貨號(hào)：HY-12047

中文名稱：Ponatinib.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">帕納替尼；帕拉替尼；泊那替尼；普納替尼

Synonyms：普納替尼; AP24534

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Ponatinib (AP24534) 是一種有效的，具有口服活性的多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，F(xiàn)GFR1 和 Src 的 IC50 分別為 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

體外：Ponatinib (AP24534) 有效抑制天然 ABL (IC50：0.37 nM)、ABLT315I (IC50：2.0 nM) 和其他臨床重要的 ABL 激酶結(jié)構(gòu)域突變體 (IC50：0.30-0.44 nM)。Ponatinib 還抑制 SRC (IC50：5.4 nM) 和受體酪氨酸激酶的 VEGFR、FGFR 和 PDGFR 家族成員。Ponatinib 有效抑制表達(dá)天然 BCR-ABL 的 Ba/F3 細(xì)胞的增殖 (IC50：0.5 nM)。測(cè)試的所有 BCR-ABL 突變體對(duì) Ponatinib (IC50：0.5-36 nM) 保持敏感，包括 BCR-ABLT315I (IC50：11 nM)[1]。 Ponatinib 抑制 FLT3、KIT、FGFR1 和 PDGFRα 的體外激酶活性，IC50 值分別為 13、13、2 和 1 nM。Ponatinib 以劑量依賴性方式抑制所有 4 種 RTK 的磷酸化，IC50 值在 0.3 到 20 nM 之間。與這些激活的受體在驅(qū)動(dòng)白血病發(fā)生中起重要作用一致，Ponatinib 還有效抑制所有 4 種細(xì)胞系的活力，IC50 值為 0.5 至 17 nM。相比之下，抑制表達(dá)天然 (未突變) FLT3 的 RS4；11 細(xì)胞的 IC50 超過(guò) 100 nM[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：在小鼠改為注射 Ba/F3 BCR-ABLT315I 細(xì)胞的生存模型中，以高達(dá) 300 mg/kg 的劑量施用達(dá)沙替尼對(duì)生存時(shí)間沒(méi)有影響。相比之下，Ponatinib (AP24534) 處理以劑量依賴的方式延長(zhǎng)了生存期。Ponatinib 以 5、15 和 25 mg/kg 的劑量口服給藥 19 天，分別將中位生存期延長(zhǎng)至 19.5、26 和 30 天，而載體處理的小鼠為 16 天 (所有三個(gè)劑量水平的 p BCR-ABLT315I 細(xì)胞被皮下注射到小鼠體內(nèi)。與媒介物處理的小鼠相比，Ponatinib 以劑量依賴性方式抑制腫瘤生長(zhǎng)，每日口服給藥 10 和 30 mg/kg 時(shí)腫瘤生長(zhǎng)顯著抑制 (%T/C 分別=68% 和 20%；對(duì)于兩個(gè)劑量水平，p[1]。 Ponatinib (1-25 mg/kg) 口服給藥，每天一次，持續(xù) 28 天，給攜帶 MV4-11 異種移植物的小鼠。Ponatinib 以劑量依賴性方式有效抑制腫瘤生長(zhǎng)。給予 1 mg/kg (最·低測(cè)試劑量) 可顯著抑制腫瘤生長(zhǎng) (TGI=46%，P[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠[1] 對(duì)于 Ba/F3 存活模型，將表達(dá)天然 BCR-ABL 或 BCR-ABLT315I 的 Ba/F3 細(xì)胞注射到雌性 SCID 小鼠的尾靜脈中（無(wú)血清培養(yǎng)基中 100 μL 1×107 細(xì)胞/mL 懸浮液）。從 72 小時(shí)后開(kāi)始，每天通過(guò)口服管飼法給小鼠注射載體（25 mM 檸檬酸鹽緩沖液，pH 2.75）、帕納替尼或達(dá)沙替尼，連續(xù)治療 19 天。根據(jù) IACUC 指南處死垂死的動(dòng)物。尸檢時(shí)，小鼠因腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)而出現(xiàn)明顯的脾腫大。使用 Kaplan-Meier 方法分析存活數(shù)據(jù)，并使用 Log-rank 檢驗(yàn)比較每個(gè)治療組與載體組的存活時(shí)間，以評(píng)估統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。 Ba/F3 腫瘤模型，將 Ba/F3 BCR-ABLT315I 細(xì)胞皮下植入雌性裸鼠右側(cè)腹（100 μL 無(wú)血清培養(yǎng)基中 1×107 細(xì)胞/mL 細(xì)胞懸浮液）。當(dāng)平均腫瘤體積達(dá)到約 500 mm3 時(shí)，將小鼠隨機(jī)分配到治療組。每天用載體（25 mM 檸檬酸鹽緩沖液，pH 2.75）或 Ponatinib 給小鼠進(jìn)行一次口服管飼，連續(xù) 19 天。計(jì)算腫瘤體積（mm3）。為了確定治療期結(jié)束時(shí)的腫瘤生長(zhǎng)抑制情況，在最后一次測(cè)量時(shí)計(jì)算治療組平均腫瘤體積/對(duì)照組平均腫瘤體積（%T/C）。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：Ba/F3 細(xì)胞系分布在 96 孔板中（4×103 細(xì)胞/孔），并與濃度逐漸升高的 Ponatinib 一起孵育 72 小時(shí)。所用抑制劑范圍為：表達(dá) BCR-ABL 的細(xì)胞為 0-625 nM，BCR-ABL 陰性細(xì)胞為 0-10,000 nM。使用基于甲硫基磺酸鹽 (MTS) 的活力測(cè)定法測(cè)量增殖。IC50 值報(bào)告為四次進(jìn)行的三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的平均值。對(duì)于使用 CML 或正常原代細(xì)胞的細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)，將單核細(xì)胞接種在 96 孔板中（5×104 細(xì)胞/孔），在補(bǔ)充有 10% FBS、L-谷氨酰胺、青霉素/鏈霉素和 100 μM β-巰基乙醇的 RPMI 中，濃度逐漸變化的 Ponatinib（0-1000 nM）。經(jīng)過(guò) 72 小時(shí)的培養(yǎng)后，通過(guò)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行 MTS 分析來(lái)評(píng)估細(xì)胞活力[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：VEGFR2 1.5 nM (IC50) PDGFRα 1.1 nM (IC50) FGFR1 2.2 nM (IC50) c-Kit 12.5 nM (IC50)

銷售產(chǎn)品：Diltiazem (hydrochloride)  | Rimonabant  | Esomeprazole (sodium)  | Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Antibody  | GB111-NH2 (hydrochloride)  | MS4078  | Prinomastat  | PIK-90  | HP590  | Dextran

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412.

[2]. Gozgit JM, et al. Potent activity of ponatinib (AP24534) in models of FLT3-driven acute myeloid leukemia and other hematologic malignancies. Mol Cancer Ther, 2011, 10(6), 1028-1035.

[3]. Uchida T, et al. Hes1 upregulation contributes to the development of FIP1L1-PDGRA-positive leukemia in blast crisis. Exp Hematol. 2014 May;42(5):369-379.e3.