目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Apremilast
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
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貨號 | HY-12085 | 主要用途 | 科研 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
Apremilast.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">ApremilastMCE 國際站:Apremilast.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Apremilast
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:Apremilast.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">608141-41-9
純度:0.9991
貨號:HY-12085
中文名稱:Apremilast.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">阿普司特
Synonyms:阿普司特; CC-10004
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Apremilast (CC-10004) 是一種口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制劑,IC50 為 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 釋放 TNF-α,IC50 為 104 nM。
體外:Apremilast (CC-10004) 抑制脂多糖 (LPS) 釋放 TNF-α,IC50 為 104 nM (pIC50=6.98±0.2),幾乎完·全復(fù)制了先前報道的 Apremilast 對外周血單核細(xì)胞 (PBMC) 的 TNF-α 抑制作用 (IC50=110 nM),并且與 Apremilast 對 PDE4 酶抑制作用 (IC50=74 nM) 相似。這些結(jié)果顯然與 Apremilast 通過增加細(xì)胞內(nèi) cAMP 水平來抑制 TNF-α 的假設(shè)一致。PKA、Epac1 和 Epac2 敲低可阻止 Apremilast 對 TNF-α 的抑制和對 IL-10 的刺激[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
體內(nèi):口服阿普斯特(CC-10004)(5 mg/kg)可顯著抑制氣囊中TNF-α的產(chǎn)生,抑制率降低39%(載體的61±6%,P[1]。阿普斯特是一種新型口服PDE4抑制劑,已被證明可以調(diào)節(jié)炎癥介質(zhì)。口服阿普斯特后,平均最大血漿濃度(Cmax)為67.00±14.87 ng/mL。阿普斯特的血漿濃度迅速下降,并從血漿中消除,終末半衰期為0.92±0.46小時[2] MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
動物實驗:小鼠[1] 每周給雄性小鼠腹膜內(nèi)注射 MTX(1 mg/kg)或載體(PBS),連續(xù) 4 周。通過皮下注射 3 mL 無菌空氣產(chǎn)生氣袋,2 天后用 1.5 mL 無菌空氣重新充氣。用注射器通過鈍端彎曲喂食管口服載體(0.5% 羧甲基纖維素和 0.25% Tween 80)或阿普斯特(5 mg/kg),在炎癥誘發(fā)前 24 小時和第 6 天注射 1 mL 2% 角叉菜膠懸浮液 1 小時。四小時后,用 CO2 麻醉殺死小鼠,用 2 mL PBS 收集滲出液。在血細(xì)胞計數(shù)器室中計數(shù)白細(xì)胞,并通過 ELISA 或 Luminex 平臺測量細(xì)胞因子濃度。大鼠[2] 使用雄性 Sprague Dawley 大鼠(180-220 g)研究阿普司特的藥代動力學(xué)。實驗前 12 小時禁食,但可自由飲水。口服阿普司特(6.0 mg/kg)0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8 和 12 小時后,從尾靜脈采集血液樣本(0.3 mL)至肝素化的 1.5 mL 聚乙烯管中。立即以 4,000 g 離心 8 分鐘。將獲得的血漿(100 µL)儲存在 ?20°C 下直至分析。使用 DAS(藥物和統(tǒng)計)軟件分析每只大鼠的血漿阿普司特濃度與時間的數(shù)據(jù)。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
細(xì)胞實驗:原始 264.7 細(xì)胞(100,000)在 96 孔板中生長。24 小時后,用載體(最終濃度為 0.025% DMSO)或所示濃度的 Apremilast 刺激細(xì)胞。30 分鐘后,用 1 μg/mL 的 LPS 刺激細(xì)胞 4 小時。研究 CGS21680、SCH58261、ZM241385、BAY60-6583 或 GS6201 時,腺苷受體配體在 Apremilast 前 15 分鐘加入。甲氨蝶呤在 Apremilast 前 24 小時和 1 小時加入。然后收集上清液,并用小鼠 TNF-α Quantikine ELISA 試劑盒定量 TNF-α 水平。 IC50 (EC50) 計算采用非線性回歸、S 形劑量反應(yīng),將頂部限制為 100%,底部限制為 0%,允許可變斜率,使用 GraphPad Prism v6.00[1]。MCE 尚未獨立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:PDE4 74 nM (IC50)
熱銷產(chǎn)品:LY2109761 | Fludarabine | Norepinephrine | Tucatinib | BzATP (triethylammonium salt) | Sinefungin | AP1867 | PLGA (50:50) | Avelumab | Luteolin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Perez-Aso M, et al. Apremilast, a novel phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, regulates inflammation through multiple cAMP downstream effectors. Arthritis Res Ther. 2015 Sep 15;17:249.
[2]. Chen LG, et al. Determination of Apremilast in Rat Plasma by UPLC-MS-MS and Its Application to a Pharmacokinetic Study. J Chromatogr Sci. 2016 Sep;54(8):1336-40.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。
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