組織或細胞勻漿樣本的制備：

收集組織或細胞樣本，加入勻漿介質后進行勻漿，有4種勻漿方式可以選擇。

1) 手工勻漿：將樣本（含勻漿介質）倒入玻璃勻漿管中，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的容器中，右手將搗桿垂直插入勻漿管中，上下轉動研磨數十次（6-8min），使組織勻漿化。

2) 機械勻漿：將已稱重的組織裝入EP管，加入勻漿介質，用組織勻漿機，在冰水浴條件下，60Hz，90s研磨制成組織勻漿，皮膚、肌肉組織及植物組織等可適當延長勻漿時間。

3) 超聲破碎：用超聲波發生器以振幅14,μm超聲處理30s，在冰水浴條件下，破碎細胞；或者用超聲波破碎儀，200W，2s/次，間隙3s進行處理，總時間5min。

4) 反復凍融：適用于細胞樣本，即用低滲液或雙蒸水重懸細胞，再將細胞懸液進行“冷凍-融化-冷凍”循環，重復3次左右。

值得注意的是，此方法使的某些酶的活力受影響。因此，檢測細胞樣本的酶活力時不推薦使用此方法。

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