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產品名稱：Diapharma C1酯酶抑制劑
產品描述：用于測定樣品中的C1-INH。Diapharma C1酯酶抑制劑（C1-INH）是一種調節蛋白，在補體系統、激肽激酶-激肽系統、凝血級聯和纖維蛋白溶解中作為多種si氨酸蛋白酶的抑制劑。
檢測原理：
血漿樣品的試驗程序制備：
血漿分離：將9份靜脈血和1份檸檬酸鈉溶液（0.11 mol/L）混合，在RCF至少為2500（對應于DIN 58905）下離心15分鐘。血漿樣品在室溫下的保存不得超過3小時，否則樣品離心后必須立即冷凍。
樣品制備：在檢測前，用樣品緩沖液A按1：11（0.05 mL樣品+ 0.50 mL緩沖液A）的比例稀釋血漿樣品。C1-INH活性>為125%的樣品應稀釋1：22。
試劑制備：所有的試劑，包括蒸餾水，在使用前都應達到室溫。凍干試劑溶解在所示體積的蒸餾水中，10分鐘后即可使用。對于標準化測試，建議重建時間為30 min
性能測試：
c1-酯酶和稀釋后的樣品室溫保存，底物-緩沖混合物+為37°C.測量將在+37處進行°C.
將底物C1-1與反應緩沖液B混合：
移液方案：將吸管放入塑料管或試管中。
在炎癥過程中，急性期蛋白C1-INH的活性可能遠高于正常值。建議再次檢測取值超過125%的C1-INH的樣品，稀釋率為1：22。
分析結果：
為了建立參考曲線，準備了3個連續稀釋的凝血參考液，并與一個可選的空白（樣品緩沖液a）讀數一起進行測試。
用樣品緩沖液A（0.05 mL血漿+ 0.50 mL緩沖液A）預稀釋凝血參考文獻1：11。從該預稀釋液中制備一系列稀釋液（1：1、1：2、1：1：4），同時使用樣品緩沖液A（1：1稀釋液對應1：11預稀釋液）。該系列應以與分析中的樣品相同的方式進行測試。吸收增加（?A/min）繪制在線性圖表紙上，作為125、62.5和31.25 % C1-INH值的讀數，并繪制給出線性校準曲線。空白讀數可作為0 % C1-INH值。
對照等漿凝血對照A和N用樣品緩沖液A預稀釋1：11（0.05 mL等漿+ 0.50 mL緩沖液A），可以直接從參考曲線中讀出。這些值應在對照血漿標簽上的置信范圍內。
示例：
對于非1：11稀釋的樣品，從校準曲線中讀出的%活性必須進行如下轉換：
因此，在1：22稀釋的樣品中，C1-INH活性是從校準曲線中讀出的值的兩倍。
注意事項：
-僅用于研究
-所有的血液和血漿樣本和產品必須被視為具有潛在的傳染性，并以適當的護理和符合現行的生物安全法規進行處理，并必須以與醫院廢物相同的方式進行處理。
-每個單個供體血漿和每批凝血對照檢測，發現HbSAg、HIV 1/2抗體和HCV抗體呈陰性。然而，應采取普遍的預防措施（將所有的人源材料視為具有潛在的傳染性）。
儲存條件
重組后的穩定性：
重組試劑在反應溫度下可穩定6小時。
重組試劑可保存在-20°C。這些小瓶只能冷凍一次。
在儲存時，蓋子應擰緊。冷凍試劑應在一個月內使用。
不要凍結底物-緩沖液混合物
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