根據YBB 0025—2005藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復合軟膏管及QB/T 2901—2007牙膏用鋁塑復合軟管兩個行業標準的要求，用于藥品、牙膏包裝的鋁塑復合片材應符合以下要求。
1.外觀規格
外觀：表面光潔，無劃痕、無油污、無污染。
寬度：一般要求為﹢0~1mm。
厚度：QB/T 2901—2007的要求為±10%，可執行±8%的要求。
2.復合強度
鋁塑復合片材在薄膜拉力試驗機測試的剝離強度應符合表4-17中規定。
標準代號 | 剝離層別 | 指標/（N/15mm） |
QB/T 2901-2007 | 外層黏合層/鋁箔 | ≥3 |
鋁箔/內層黏合層 | ≥5 | |
YBB 0025—2005 | 內層與次內層 | 縱橫向平均值≥5 |
QB/T 2901—2007規定的檢測方法。
裁出寬度為15mm，長度為150mm的樣條。沿復合片材的縱向取左、中、右三條，沿長度方向將復合層與基材預先剝開50mm，被剝開部分不應有明顯損傷，夾在薄膜拉力機的夾具上，采用90°角，以100mm/min的速度進行檢測，并記錄穩定數據。
YBB 0025—2005剝離強度測試采用“T型”剝離，試驗速度為（300±30）mm/min。
3.溶出物試驗
牙膏用鋁塑復合片材應符合GB 9683—1988的規定。甲苯二胺的檢測按GB/T 5009.119—2003的規定進行。蒸發殘渣、高錳酸鉀消耗量和重金屬的檢測按GB/T 5009.60—2003的規定進行。
藥用鋁塑片材溶出物的試驗方法如下。
①溶出物試液的制備。取本品內表面積600cm2（分割成長5cm，寬0.3cm的小片）三份，分別置于具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌，棄去水，重復操作兩次。在30~40℃干燥后，分別用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200mL浸泡24h后，取出，放冷至室溫，分別用相應的溶劑補充至原體積，搖勻，作為浸泡液，以相應的溶劑為對照液。
②紫外吸收度。除另有規定外，取水浸出液適量，以水空白液為對照，按分光光度法測定，220~360nm波長間的zui大吸收度不得超過0.10。
③重金屬。精密量取水供試品液20mL，精密加入0.002mol/L高錳酸鉀液20mL，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2mL，照重金屬檢查法測定，含重金屬不得超過百萬分之一。
④易氧化物。精密稱取水供試品液20mL，精密加入0.002mol/L高錳酸鉀液2omL與稀硫酸1mL，煮沸3min，迅速冷卻，加0.1g碘化鉀，在暗處放置5min，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至淺棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至無色。另取水空白對照液同法操作，兩者消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）的體積之差不得超過1.0mL。
⑤不揮發物。分別精密量取水、65%乙醇、正己烷浸出液與響應的空白對照液各50mL置于已恒重的蒸發皿中，水浴蒸干，在105℃干燥2h，冷卻后精密稱定，水不揮發物殘渣與響應的對照液殘渣之差不得超過12.0mg；65%乙醇不揮發物殘渣與響應的對照液殘渣之差不得超過50.0mg，正己烷不揮發物殘渣與響應的對照液之差不得超過75.0mg。
4.微生物限度
QB/T 2901與YBB 0025標準對微生物限度的指標為：細菌總數每支不得超過100個，霉菌、酵母菌數每支不得超過100個，金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌每支均不得檢出。
按微生物限度法測定。
5.異常毒性
藥用鋁塑復合片材需進行異常毒性的檢測。
方法如下：取本品300cm2（以內表面積計），剪成5cm×0.3cm的小片，加入0.9%氯化鈉注射液50mL，115℃濕熱滅菌30min后取出，提取冷卻液，以同批氯化鈉注射液做空白，依法測定，靜脈注射給藥，應符合規定。
6.藥用鋁塑復合片材的拉伸性能、阻隔性能
①拉伸性能。
拉伸性能按YBB 0011—2003測定。采用Ⅱ型試樣（見圖4-3），試樣速度為（100±10）mm/min，縱、橫向均不得低于16.0MPa。
圖4-3 Ⅱ型試樣
L3—總長115；L2—夾距間初始距離80±5；L1—平行部分長度33±2；
L0—標線間距離25±0.25；R—大半徑25±2；r—小半徑14±1；
b—平行部分寬度6±0.4；b1—端部寬度25±1；d—厚度
②阻隔性能。
按杯式法測定，試驗溫度為（38±0.6）℃，相對濕度為90%±2%，試驗時熱封面向濕度低的一側，水蒸氣透過量不得超過0.5g/m2·24h。
按壓差法測定，試驗時熱封面向氧氣低壓一側，溫度試驗為23℃±2℃，氧氣透過量不得超過0.5cm3/m2·24h·0.1MPa。
17
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務