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藥品穩定性試驗箱的結構和技術措施分析

來源:睦尼試驗設備(上海)有限公司   2020年05月09日 17:07  
    藥品穩定性試驗箱主要由箱體外殼、箱體內膽、保溫層、溫度控制系統、濕度控制系統、數據記錄系統及其他輔助系統組成,用溫度加熱器和制冷壓縮機來平衡溫濕度,用風機循環系統來保證箱體內的溫濕度均勻性,以滿足藥物穩定性試驗所需的溫濕度環境的工藝要求。藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。
藥品穩定性試驗箱的技術措施:
1、制冷系統:兩套*制冷系統,可自動切換工作,保證設備長期連續運行。
2、調節方式:平衡式調溫調濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動度小。
3、安全保護:獨立限溫報警系統。
4、控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
5、具有100組程式10段9循環步驟的容量,每段時間設定大值為99小時59分。
6、資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
7 、具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

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