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目前測定廢水中COD值的方法很多，如重鉻酸鉀法，此法多用于工業廢水中COD值的測定，屬國家標準GB11914-1989.，但弊端較多：首先，耗時長，每測定一個試樣需回流2小時；其次，費用較高，特別是硫酸銀；重要的是此法測定COD的實驗受諸多因素的影響(如氯離子濃度過高、亞硫酸根離子的存在、試劑硫酸亞鐵銨的不穩定性等)。 此外還有很多的測定方法，如基于快速消解分光光度法的COD快速測定儀，該方法有消解時間短，僅需15分鐘，藥劑消耗少等特點，逐漸被廣泛應用。
1、氯離子的影響與消除
由于氯離子電離能低于重鉻酸根的，原理上它也能被重鉻酸根氧化而生成氯氣，氯氣雖可溶解于水中但是它與有機物結合能力較弱，則會干擾重鉻酸根的氧化能力。
氯離子的消除：國標法加入0.4的HgSO4掩蔽氯離子的存在，但只能掩蔽CI≤1000mg/L，對于大于1000mg/L的氯離子加倍加入HgSO4，但加入汞鹽易引起二次污染，對此，采用稀釋水樣的方法稀釋氯離子的存在，進而避免二次污染。如果氯離子濃度小于1000mg/L，可以直接吸取水樣20ml；如果氯離子濃度大于1000mg/L，就要對水樣稀釋，但所取水樣不能低于5mL，否則缺乏代表性。當取水樣為5mL時氯離子濃度仍高于1000mg/L時，需再稀釋，直至氯離子濃度低于1000mg/L再進行測定其水樣中的COD。
2、空白試驗值對COD的影響與消除
著重探討一下試劑濃度對空白值及測定的影響與消除：COD測定方法中規定重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨兩種溶液。我公司采用的是0.02500mg/L的重鉻酸鉀標準溶液，而對于硫酸亞鐵銨溶液是配制的濃度在0.10mg/L左右，硫酸亞鐵銨溶液具有不穩定性，我們采用回滴法，夏季非常不穩定。
冬季對于硫酸亞鐵銨溶液規定每兩天必須用重鉻酸鉀標準溶液準確標定后才可使用，以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響
夏季對硫酸亞鐵銨溶液要求每天必須用重鉻酸鉀標準溶液標定，以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響。
原理：硫酸亞鐵銨溶液是酸性介質，由于亞鐵離子的不穩定性，在酸性介質中亞鐵離子易被還原為鐵離子，從而導致硫酸亞鐵銨溶液的濃度變低，進而影響測定COD值。
3、亞硫酸根離子對測定COD值的影響與消除
測定COD時亞硫酸根會被重鉻酸鉀氧化，COD值易偏高。取水樣后加入適量碘標液，若水樣成黃色說明水質中含有亞硫酸根離子，再加過碘標液的水樣中加入碘至黃色消失，則水樣中的亞硫酸根離子已除，再按正常操作對水樣中COD的測定。
原理：亞硫酸根被碘單質氧化為硫酸根，進而消除亞硫酸根。
4、COD測定方法的設計與改進的探討
根據標準運用重鉻酸鉀法測水樣中COD值，設計為分不同加熱回流時間，原所加試劑及量均不變，對水質快速檢測COD值進行試驗。試驗分為(15、30、60、90、120)分鐘。
水樣均為20mL，C(NH4)2FeSO4為0.1109mol/L，空白V1為21.56mL，總排放口水樣的回流時間為(15、30、60、90、120)分鐘時COD值分別為：(20.92，20.59，20.02，20.01，20.00)mg/L。
由此知，對于水質比較穩定且偏低的水樣所測COD值變化較小，在比較緊急的情況下可以采用60min的加熱時間測定水中COD值。
未知①②③水樣不同回流加熱時間為(15、30、60、90、120)分鐘時，水樣①消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.2，20.14， 20.18，20.10，20.16)mL，COD值分別為：(54.35L，56.94，55.23，58. 22，56.20)mg/L；
水樣②消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(19.55，19.69， 19.58，19.50，19.60)mL，COD值分別為：(80.26，74.82，79.08， 82.40，78.52)mg/L；
水樣③消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.42，20.33， 20.46，20.37，20.30)mL，COD值分別為：(45.78，49.34，44.98，47.52， 50.28)mg/L。
由此可知，該實驗對于未知水樣且偏高所測COD值變化不規律，回流時間長短與反應平衡變化無規律，采用重鉻酸鉀法測得的結果相差較大，無法采取此快速檢測方法。
環境問題是當今人類廣泛關注的問題，所以需要有科學有效的手段對水資源質量進行監測，在水質的測定標準中，化學需氧量(COD)是一個很有價值的參考，在測定COD值時水質中含有的氯離子、亞硫酸根離子等都為還原性物質，會影響COD值的測定，檢測出來的COD值易偏高，所以消除還原性物質的影響更能明確反應出水中的有機物污染情況，對水體的評價有極重要的作用。
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