石油瀝青脆點測定法是按照GB/T4510—2017進行,根據標準在平直的薄鋼片上均勻涂布瀝青試樣,并在規定條件下持續冷卻并反復彎曲直至瀝青試樣涂層開裂,第一次出現幵裂時的溫度報告為弗拉斯脆點。可以選擇上海密通的SYP-4510石油瀝青脆點試驗器進行測定
本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。
本標準代替GB/T4510—2006《石油瀝青脆點測定法弗拉斯法》。
本標準與GB/T4510—2006相比,除編輯性修改外,主要技術變化如下:
—修改了2006年版1.3的內容,將著改的“警示”內容列在正文首頁;
—修改了2006年版1.2的內容;
—第2章規范性引用文件中增加了“GB/T11147瀝青取樣法”;
—增加了第3章“術語和定義”;
—將原第3章“方法概要和定義”內容變更為第4章“方法概要”,其余章條號依次改變;
—5.2.1中增加了“允許使用滿足本標準規定試驗條件的半自動或全自動脆點儀,其具體結構圖
見相應的儀器使用說明書”的內容;
—5.2.2中增加了“允許使用內置馬達驅動凸輪盤的半自動脆點儀或全自動脆點儀,通過控制內管的升降速率,彎曲伸展試片。”的內容和圖3夾鉗、圖4金屬錐體;
—5.2.3中增加了“應保證冷卻裝置的所有部件垂直。真空瓶的適宜浴液可以是乙醇或乙醇的同類物。”及“允許使用自動控制溫度下降的半自動和全自動脆點儀。”的內容;
—5.2.4中增加了“也可使用經過校準并滿足此要求的其他測溫儀器。允許使用帶自動顯示脆點溫度的全自動脆點儀。”及“記錄溫度計的修正值,修正示值”的內容;
—6.2中將“任何情況下試樣的加熱溫度都不得超過其軟化點的120°C。”修改為“任何情況下試樣的加熱溫度都不得超過其軟化點的110°C。”增加了“對聚合物改性瀝青,不考慮軟化點,加熱溫度不得超過200°C”要求;
—6.3.2中薄鋼片上稱取試樣的質量由“0.40g士0.01g”改為“0.41g±0.01g”;增加了試片制備溫度的要求;增加了“再用火苗大小適宜的火焰小心掃過試片上方,去除氣泡。除氣泡過程中避免試片局部過熱。”的內容;增加了“最終獲得的試片表面光滑,每張試片制備的時間不超過10min。”的內容;
—7.1中試片由“在室溫下靜置1h?4h”改為“在高于預計脆點至少15°C的溫度下放置30min?240min”;降溫速度由每分鐘下降1°C,修改為1°CV(60士5)s,規定了下降1°C所用最大時間偏差和平均時間偏差不能超過每分鐘±5s;試片的開始彎曲溫度由“預計脆點以上至少10°C”改為“當溫度到達試片預計脆點以上(10±2)°C時”;增加了“彎曲器回到初始位置保持(38士5)s后重復彎曲和伸展操作,使試片每分鐘彎曲伸展1次,直至出現裂紋。記錄此溫度作為脆點測定值”;增加了“在試驗期間,不允許從內試管中取出彎曲器觀察。”的內容;
—增加了7.2的內容;
—增加了7.3的內容;
—第8章結果計算由“計算三次測定結果的算術平均值”改為“取兩個或四個有效值的平均值作為弗拉斯脆點的報告值”;
—第9章精密度由重復性不超過2°C,改為不應超過3°C,增加了再現性不應超過6°C的要求;
—增加了9.3“聚合物改性瀝青精密度”的內容;
—增加了第10章“試驗報告”的內容。
本標準由全國石油產品和潤滑劑標準化技術委員會(SAC/TC280)提出并歸口。
本標準負責起草單位:中國石油化工股份有限公司齊魯分公司研究院。
I
GB/T4510—2017
本標準參加起草單位:中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院、中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院、中海油(青島)重質油加工工程技術研究中心有限公司。
本標準主要起草人:姚德宏、陳鶴玲、常玉艷、朱傳榮、寧愛民、王翠紅、李福起。
本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:
—GB/T4510—1984、GB/T4510—2006。
石油瀝青脆點測定法弗拉斯法
警示—使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本標準的使用可能涉及某些有危險的材料、設備和操作,本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。
1范圍
本標準規定了用弗拉斯法測定石油瀝青材料脆點的方法。
本標準適用于弗拉斯法測定瀝青材料的脆點。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是bi不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修gai單)適用于本文件。
GB/T514石油產品試驗用玻璃液體溫度計技術條件
GB/T11147瀝青取樣法
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
3.1
弗拉斯脆點fraass breaking point
特定的厚度均勻的瀝青薄膜在規定載荷條件下開裂時的溫度,用攝氏度表示。
4方法概要
在平直的薄鋼片上均勻涂布瀝青試樣,并在規定條件下持續冷卻并反復彎曲直至瀝青試樣涂層開裂,第一次出現幵裂時的溫度報告為弗拉斯脆點。
5儀器設備
5.1薄鋼片
具有彈性的鋼片(材質為70號彈簧鋼或其他類似型號),重復彎曲不變形,長41.00mm士0.05mm,寬20.0mm±0.2mm,厚0.15mm士0.02mm。薄鋼片應展平存放于干燥潔凈處。目測明顯彎曲變形或鎊蝕的薄鋼片應廢棄。
5.2弗拉斯脆點儀
5.2.1脆點儀結構圖
手動弗拉斯脆點儀如圖1所示,由5.2.2?5.2.4中所述各部件組成。允許使用滿足本標準規定試驗條件的半自動或全自動脆點儀,其具體結構圖見相應的儀器使用說明書。
單位為毫米
5.2.2彎曲器
如圖2所示,由內外兩個同心圓管組成,用熱膨脹系數低(線膨脹系數:<40X1(TS1/K)、導熱性差
[熱導率:<0.3WAm•K)]的材料制得。裝配時,內管可在外管里縱向移動,兩管間隙不應超過
1mm。在每一圓管的下端牢固地裝上鋼夾鉗,試驗時試片可以插入兩夾鉗之間固定(見圖3)。兩夾鉗應處于同一平面上,平行于管的軸線。擰緊定位螺絲防止內管轉動。位于兩夾鉗之間的內管部分,留出
一條狹縫,以便使固定在內管里的溫度計的水銀球露出。水銀球應正好位于未彎曲的試片后面中間部分。
在同心圓兩管上端安裝一個帶有搖把的由硬質金屬錐體(見圖4)和定位螺絲組成的機械升降器,(見圖1),轉動搖把可以使內管相對于外管上下移動,從而改變兩夾鉗之間的距離。兩鉗之間的最大距離為40.0mm土0.1mm,轉動搖把11圈,能使兩夾鉗之間的距離縮短3.5mm士0.1mm。允許使用內置馬達驅動凸輪盤的半自動脆點儀或全自動脆點儀,通過控制內管的升降速率,彎曲伸展試片。
5.2.3冷卻裝置
如圖1所示,包括一個內試管5(內徑35mm,長210mm),該試管借助于橡皮塞7偏軸地被固定在另一個較大的外試管4(內徑57.5mm士2.5mm,長200mm)內,橡皮塞7上帶有一個小漏斗9。外試管4用橡皮塞或軟木塞6固定在圓柱玻璃筒1上。內試管5和圓柱筒1內盛有少量的氯化鈣或硅膠等
干燥劑,彎曲器用橡皮塞8固定在內試管5內。外試管4和圓柱筒1可以用一個符合圖1要求的未鍍銀的真空瓶代替。應保證冷卻裝置的所有部件垂直。真空瓶的適宜浴液可以是乙醇或乙醇的同類物。
允許使用自動控制溫度下降的半自動和全自動脆點儀。
5.2.4溫度計
符合GB/T514中GB-43脆裂點技術要求的水銀溫度計,測定范圍為一38°C?+30°C。也可使用經過校準并滿足此要求的其他測溫儀器。允許使用帶自動顯示脆點溫度的全自動脆點儀。記錄溫度計的修正值,修正示值。
5.3加熱器
由熱源、加熱板及臺架組成。將長160mm、寬80mm、厚3mm的平金屬加熱板,放在可以調節水平的臺架上,加熱板的下面備有可調節溫度的熱源。
5.4天平
最小分度值為0.01g。
5.5瓷皿或金屬皿
加熱樣品時根據樣品多少選擇合適的瓷皿或金屬皿。
5.6篩
篩孔為0.3mm?0.6mm的金屬篩。
5.7乙醇或乙醇的同類物
乙醇或乙醇的同類物加入到真空瓶中,或通過漏斗9(見圖1)加入到外試管4(見圖1)中。
5.8干冰或其他冷卻劑
通過漏斗9(見圖1)將干冰或其他冷卻劑加入到乙醇或其同類物內。
6樣品
6.1取樣
按GB/T11147取得無污染有代表性的均勻樣品。
6.2樣品處理
樣品加熱時,應選擇適當的加熱溫度。對于軟化點低于80°C的瀝青,加熱溫度不宜高于估計軟化點的80°C?90°C,對于軟化點高于80°C的石油瀝青,如不能精確確定加熱溫度,應加熱到試樣中無氣泡的zui低溫度,任何情況下試樣的加熱溫度都不得超過其軟化點的110°C。對于聚合物改性瀝青,不考慮軟化點,加熱溫度不得超過200°C。
加熱時間以試樣充分流動為宜,加熱過程中不斷攪拌試樣,避免局部過熱。當試樣中含水時,不斷攪拌直到除去水分。當試樣中含雜質時,用篩過濾。試樣在制備過程中不能發生老化、分解等性質變化r以免影響試驗結果。
6.3試片制備
6.3.1薄鋼片準備
將足夠多的薄鋼片用溶劑清洗干凈,溶劑可以選用丙酮、環己烷等。再將薄鋼片干燥,稱準至0.01g。不能使用彎曲和銹蝕的薄鋼片。
6.3.2試片制備
在清潔的、已知質量的薄鋼片上,稱取0.41g±0.01g的瀝青試樣。
使用加熱器化樣時,將試片放在加熱板上慢慢加熱,當試樣剛剛流動時,用鑷子夾住加熱板前后左右擺動,直至試片上*涂上試樣。
對高軟化點的試樣或使用固定加熱板時,可用干凈的細針展開或用玻璃紙隔開按壓等方式使試片上*涂上試樣,再用火苗大小適宜的火焰小心掃過試片上方,去除氣泡。除氣泡過程中避免試片局部過熱。試片在加熱板上加熱時,溫度不超過瀝青軟化點80°C,對于聚合物改性瀝青,溫度不超過200°C。
上述溫度下制片有困難的試樣,可適當提高溫度至試樣能夠流動為止。
如果儀器附有特殊的壓片設備時,可將壓制好的試樣片貼在薄鋼片上,并加微熱,使之與薄鋼片很好地粘結起來。最終獲得的試片表面光滑,每張試片制備的時間不超過10min。
將制備好的試片冷卻至室溫后重新進行稱量,試樣質量應滿足0.41g士0.01g要求,否則此試片舍棄不用。
GB/T4510—2017
7試驗步驟
7.1測定方法
試片在高于預計脆點至少15°C的溫度下放置30min?240min,并保護試片不沾染灰塵。
在外試管4(見圖1)中注入至少100mm的乙醇或其同類物,小心地將稍彎曲的試片放在彎曲器的兩夾鉗之間。如果試片在放置時發生裂紋,則舍棄不用。
把彎曲器裝在冷卻裝置的內試管5(見圖1)里,插入溫度計,使溫度計的水銀球處于試片后部的中間位置。通過漏斗9(見圖1)將干冰加入到乙醇或其同類物內,控制加入速度,使3min后冷浴達到1°CV(60士5)s的降溫速率。降低1°C最大時間偏差和平均時間偏差不能超過每分鐘士5s。
當溫度到達試片預計脆點以上(10士2)°C時,幵始以r/s的速度轉動搖把,直至夾鉗距離縮短3.5mm±0.1mm為止,同時觀察試片彎曲時試樣有無裂紋;若無裂紋,立即以相同速度反向轉回搖把,使試片伸展。彎曲器回到初始位置保持(38±5)s后重復彎曲和伸展操作,使試片每分鐘彎曲伸展1次,直至出現裂紋。記錄此溫度作為脆點測定值,精確到1°C。多個試片重復測定時,每次測定都應使乙醇或其同類物溫度回升到試驗初始溫度。在試驗期間,不允許從內試管中取出彎曲器觀察。使用半自動或自動脆點儀時,按廠家的使用說明書操作,降溫速率始終維持在1XV(60±5)s,彎曲頻率也應符合上述要求。
7.2弗拉斯脆點的判定
測定第一片試片,得到試樣的脆點近似值:T,。
如果T,是在T,以上(10士2)°C初始彎曲得到的,記為了。;另取一張試片重復測定,在T。以上(10±2)°C初始彎曲,得到脆點測定值,記為7\。
如果T,不是在T,以上(10±2)°C初始彎曲得到的,另取兩張試片重復測定,在T,以上(10±2VC初始彎曲,得到脆點測定值,分別記為:T2、T3。
7.3有效測定值的最大范圍
當兩個測定值(T。,了〇或(T2,了3)的差值不大于3°C,則(T。,7\)或(T2,了3)為有效值。若(UD或(T2,:T3)的差值大于3°C,另取兩張試片附加測定,在:T,以上(10±2)°C初始彎曲,得到脆點測定值,分別記為:r4、:r5。若(了4,了5)的差值不大于3°c,則(了4,丁5)值有效。若(T4,了5)的差值仍大于3°C,則認為(T。,了四個值或(了2,了3,7%,7%)四個值有效,并注明有效結果的取值范圍。
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8結果計算
取兩個或四個有效值的平均值作為弗拉斯脆點的報告值,單位為攝氏度(°C),結果取整數。
9精密度(95%置信區間)
9.1重復性
重復性是指同一操作者、使用同一臺儀器,按照相同的測試方法,對同一試樣進行連續測定,得到的兩個試驗結果之差。
對道路瀝青和建筑瀝青重復性試驗結果之差不應超過3°C。
9.2再現性
再現性是指在不同的實驗室、由不同的操作者、使用不同的儀器,按照相同的測試方法,對同一試樣進行測定,得到的單一、獨立試驗結果之差。
對道路瀝青、建筑瀝青再現性試驗結果之差不應超過6°C。
9.3聚合物改性瀝青精密度
本標準暫未規定聚合物改性瀝青的精密度。
10試驗報告
原始記錄至少應包含以下信息:
a)試樣類型與名稱;
b)
引用本標準編號;
c)
使用的儀器類型(手動、半自動或自動);
d)試驗結果;
e)
與規定步驟的任何偏離;
f)
試驗日期。
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