在我，每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品(其他的化學產(chǎn)品、有機酸、等等)需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數(shù)量大，檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗，不僅浪費時間，降低工作效率，而且有時會出現(xiàn)因清洗后的樣品瓶潔凈度達不到要求而導致實驗結(jié)果發(fā)生偏差的情況。

　　色譜進樣瓶以玻璃材質(zhì)為主，少是塑料材質(zhì)。目前，常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規(guī)的刷洗法缺點很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時長，容易留有死角，如果是塑料進樣瓶，易在內(nèi)部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴重的玻璃器皿，采用堿性裂解液進行清洗，取得良好的效果。LC/MS/MS分析樣品時,進樣瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選擇清洗方法，沒有固定的模式。

　　色譜進樣瓶清洗方法總結(jié)：

　　方案一：

　　1、倒干瓶內(nèi)試液

　　2、全部浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因為酒精易進入1.5mL的小瓶，且能與大多數(shù)有機溶劑互溶以達到清洗效果。

　　3、倒入清水，超聲洗2次。

　　4、倒干瓶內(nèi)洗液，于110攝氏度烘1~2小時，不能于高溫下烘烤。

　　5、冷卻，保存。

　　方案二：

　　1、自來水沖洗幾遍

　　2、放入倒有純水(Millipore水機)的燒杯中，超聲15分鐘

　　3、換水，再超聲15分鐘

　　4、泡在倒有無水乙醇(藥集團，分析純)的燒杯中

　　5、后取出自然風干。

　　方案三：

　　1、先用甲醇(色譜純)浸泡((有些浪費(⊙o⊙)哦))，并超聲清洗20分鐘，后將甲醇倒干.

　　2、再將進樣瓶內(nèi)注滿水，超聲清洗20分鐘，后將水倒干.

　　3、后將進樣瓶烘干方案四：(種)、一般都是先用清水沖洗烘干后再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡(第二種)、進樣瓶的洗法和做液相等其他是一樣的，先使用酒精侵泡4個小時以上，然后超聲半個小時，然后倒出酒精，使用水超聲半個小時，用水沖洗后烘干就可以了

　　方案四：

　　1、如果費用充足,每次用新的比較好

　　2、如果要重復使用,清洗的方法也很重要,先用強氧化清洗液(重鉻酸鉀)浸泡24小時,然后用去離子水在超聲波條件下清洗三次,后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,

　　3、瓶墊一定要換成新的,特別是分析農(nóng)藥殘留時,一定要換,否則會影響定量結(jié)果.但如果條件允許的話，還是盡量使用一次性消耗品，比如使用那種一次性的聚四氟乙烯的內(nèi)插管或者產(chǎn)的那種塑料內(nèi)插管，樣品瓶就可以反復使用且不需要清洗。

　　方案五：如果還是傾向于發(fā)揚勤儉節(jié)約的優(yōu)良作風，建議如下：

　　(一)繁瑣的清洗，踏實的結(jié)果：

　　No1、樣品瓶使用后，先用流動的水沖洗一下樣品瓶，將剩余的樣品沖掉(同時可以用手甩一甩);

　　No2、然后將樣品瓶放入重鉻酸鉀洗液泡，當累積到一定數(shù)量或者哪天心情好的時候，從洗液缸撈出來，放到一個廚房用塑料篩子里，用自來水充分沖洗，中間可以反復篩搖;

　　No3、沖洗后先用自來水超聲清洗3次左右，每次超聲清洗后要都將樣品瓶里的水甩出去;

　　No4、再用三蒸水(或者純凈水，去離子水)同1.3超聲清洗三次;

　　No5、再用色譜純甲醇超聲清洗2-3次，每次清洗后同樣要將樣品瓶中甲醇甩出去;

　　No6、將樣品瓶放到烘箱中，80度左右烘干，可用。(二)購買用不同顏色標記的樣品瓶：不知大家注意沒有，樣品瓶上有一小塊涂了顏色的標記，那可不是為了好看，有其使用意義的。購買時，有必要買幾種不同顏色的瓶子。舉個例子：您同時開張A，B兩個項目，次A項目使用白色的樣品瓶，B項目使用藍色樣品瓶，檢測完成后按照上面的方法清洗好后，第二次實驗時，A項目選用藍色樣品瓶，B項目用白色樣品瓶，以此類推，可有效避免污染給您的工作帶來的麻煩。

　　后：1、好幾個儀器工程師都建議:用馬弗爐400度左右烤半個小時，有機的東西基本都沒了;

　　2、將進樣瓶置入馬弗爐300攝氏度下烘干，業(yè)內(nèi)的一個工程師某次來的時候說的，在300度馬弗爐里面烘6小時就清凈了還有……….小容量瓶，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)用梨形瓶等分析或前處理用玻璃器皿均可參照本方法清洗。